Алюмо-кобальто-молибденовый катализатор

Cтраница 1

Алюмо-кобальто-молибденовый катализатор имеет сильно развитую поверхность и поры малого диаметра, меньше длины свободного пробега молекул. В таком случае, как известно, нормальная диффузия газов переходит в так называемое молекулярное или кнудсеновское течение, в результате чего скорость переноса реагирующего вещества к внутренней поверхности должна оказывать существенное влияние на гидрогенолиз. [1]

Результат проверки активности катализатора.| Спектры УФ-поглощения цетана. [2]

Для проверки поведения эталонного цетана в присутствии алюмо-кобальто-молибденового катализатора был проведен специальный опыт при Т 425, Робщ - 40 am, pH 38 am и т 30 сек. [3]

Из результатов этих наблюдений вытекает целесообразность применения алюмо-кобальто-молибденового катализатора для анализа и идентификации сераорганических соединений, содержащихся в нефтепродуктах, по продуктам их гидрогенолиза аналогично тому, как это делают с никелем Ренея. [4]

Кривые зависимости скорости гидрогенолиза дибензотиофена от условного времени контакта при различных парциальных давлениях водорода, рассчитанные по уравнению ( XXXIV.| Кривая зависимости скорости гидрогенолиза дибензотиофена от условного времени контакта при / н 36 5 ата, рассчитанная по уравнению. [5]

Изучена кинетика гидрогенолиза дибензотиофена в проточной системе над алюмо-кобальто-молибденовым катализатором при температурах 325, 375 и 425 С, общих давлениях 10, 20, 30 и 40 ата, парциальных давлениях водорода 9 4; 19 9; 33 6 и 36 5 ата и времени контакта 1 2 - 37 4 сек. [6]

Анаморфозы уравнений ( XXI - ( XXIII. [7]

Выше было показано, что глубина гидрогенолиза дибензотиофена над алюмо-кобальто-молибденовым катализатором зависит от парциального давления водорода. [8]

Анаморфозы уравнений ( XXI - ( XXIJI. [9]

Выше было показано, что глубина гидрогенолиза дибензотиофена над алюмо-кобальто-молибденовым катализатором зависит от парциального, давления водорода. [10]

Анализ по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. [11]

Из данных табл. 44 следует, что скорость гидрогенолиза в присутствии алюмо-кобальто-молибденового катализатора зависит от строения сераорганического соединения. [12]

В связи с тем, что механизм гидрогенолиза сераорганических соединений в присутствии алюмо-кобальто-молибденового катализатора неизвестен, авторы обратились к обобщенным уравнениям, для применения которых не требуется гипотез о механизме-реакции. [13]

По разработанной Казеевым методике для всех кинетических опытов, проведенных в присутствии алюмо-кобальто-молибденового катализатора, были найдены уравнения, описывающие зависимость глубины и скорости гидрогенолиза сераорганических соединений от условного времени контакта. [14]

Гидроочистка заключается в использовании водорода для связывания и удаления примесей при 350 - 400 С и 3 - 5 МПа с применением алюмо-кобальто-молибденового катализатора. При взаимодействии водорода с сернистыми, азотистыми и кислородсодержащими соединениями образуются легко удаляемые сероводород, аммиак и вода. Технология требует значительных капитальных и текущих затрат. [15]

Страницы: 1 2