Cтраница 3
Промотирование алюмоплатинового катализатора окислами щелочноземельных металлов заметно повышает его устойчивость к действию высоких температур - задерживает агрегацию мельчайших частиц платины. [31]
Промотирование алюмоплатинового катализатора рением влечет за собою значительное повышение его активности в р еакции гидро-генолиза. Как уже упоминалось, для подавления этой реакции катализатор подвергают дозированному осерне-нию. [32]
Промотирование алюмоплатинового катализатора рением способствует также значительному повышению его активности в реакциях гидрогенолиза. Для подавления скорости протекания указанной реакции катализатор подвергают дозированному осернению, при этом металлические центры, катализирующие гидрогенолиз, отличаются и наибольшей активностью в адсорбции серы. [33]
Различие оксидных и алюмоплатиновых катализаторов заключается в степени участия стадий ( 5.65 - 5.68), то есть соотношении соответствующих констант скоростей. [34]
На алюмоплатиновом катализаторе, промотированном фтором, изомеризация парафиновых углеводородов не происходит в отсутствие водорода. При модификации катализатора хлором реакция в начальный период протекает и в отсутствие водорода, но с течением времени ее скорость постепенно уменьшается. Таким образом, чтобы изомеризация на металлсодержащем катализаторе протекала с постоянной скоростью, реакцию необходимо осуществлять в среде водорода. Это, по-видимому, связано с явле - нием адсорбции и десорбции водорода на металле и переноса водорода с металла на носитель. Возможно, имеет место также яви ление конкурентной адсорбции водорода и промежуточных ненасыщенных соединений на поверхности катализатора, при этом часть этих соединений вытесняется водородом с поверхности катализатора, что обеспечивает его стабильную работу. [35]
На алюмоплатиновых катализаторах с добавкой оптимального количества олова ( 0 2 % масс.) образуется меньше кокса, поэтому они боле е стабильны, чем немодифицированные катализаторы. [37]
На алюмоплатиновых катализаторах при температуре 150 - 200 С и выше протекает реакция образования окиси углерода из углекислого газа в среде водорода. Этим обусловлено требование к снижению температуры до 100 С в период замены азота на водородсодержащий газ и водородсодержащего газа на азот. [38]
![]() |
Изомеризация и-пентана, н-гексана и их смесей на Pt - HM - А1 03. [39] |
На алюмоплатиновых катализаторах, промотированных фтором, взаимного влияния пентанов и гексанов при изомеризации не наблюдается. В случае проведения реакции на алюмоплатиновом катализаторе, промо-тированном хлором, и на морденитсодержащих катализаторах с увеличе-нием содержания пентанов в сырье увеличивается выход изогексанов. [40]
На алюмоплатиновом катализаторе, промотированном фтором, реакция изомеризации парафиновых углеводородов не происходит в отсутствие водорода; если катализатор модифицирован хлором, реакция в начальный период протекает и в отсутствие водорода ( то же явление имеет место и на фторидах металлов V и VI групп, активированных фтороводородом), но с течением времени ее скорость постепенно уменьшается. [41]
В нанесенных алюмоплатиновых катализаторах дисперсность платины обычно очень высока и практически любой ее атом доступен для хемосорбции. С применением адсорбционных и ИК-спектроскопических методов, а также электронной микроскопии сверхвысокого разрешения удалось показать, что на поверхности оксида алюминия могут существовать кластеры толщиной в один атом, содержащие около восьми атомов. [42]
В монометаллических алюмоплатиновых катализаторах риформинга содержание платины составляет 0 3 - 0 8 % мае. Очень важно, чтобы платина была достаточно хорошо диспергирована на поверхности носителя. С увеличением дисперсности платины повышается активность катализатора. [43]
В монометаллических алюмоплатиновых катализаторах риформинга содержание платины составляет 0 3 - 0 8 % масс. Очень важно, чтобы платина была достаточно хорошо диспергирована на поверхности носителя. С увеличением дисперсности платины повышается активность катализатора. [44]
На промышленном алюмоплатиновом катализаторе АП-64 н-гептан практически полностью превращается за счет дегидроциклизации в толуол, однако при этом происходит и частичное гидрирование ароматических углеводородов и увеличение в гидрорафинате содержания циклогексана и метилциклогексана. [45]