Никель-сульфидный катализатор
Cтраница 1
Никель-сульфидные катализаторы - получение и применение для гидрогенизации, дегидрогенизации, диспропорционирования и обмена водорода, изомеризации, присоединения серы, обессе-ривания органических сернистых соединений, восстановления нитрилов и нитросоединений в амины. [1]
Поскольку никель-сульфидные катализаторы часто используются в системах, содержащих водород, необходимо рассмотреть равновесие между водородом и сульфидом никеля. [2]
Для гидрогенизации органических сернистых соединений никель-сульфидные катализаторы Применяются потому, что в большинстве случаев металлические катализаторы реагируют с органическими сернистыми соединениями и отравляются ими. [3]
При восстановлении насыщенных углеводородов над никель-сульфидными катализаторами одород может быть замещен серой. По этому способу из сероводорода и метана над гаикель-сульфидными катализаторами при 450 - 750 можно синтезировать сероуглерод. Подобная же реакция происходит и с другими углеводородами при несколько более низких температурах. [4]
В некоторых системах, в которых применяются никель-сульфидные катализаторы, никель первоначально вводится в каталитический реактор либо в виде металла, либо в виде окиси. С другой стороны, никель-сульфидные катализаторы могут быть приготовлены до их применения в реакторе способами, приводящими к катализаторам с предопределеаными свойствами, такими как химический состав, кристаллическая структура, электронное строение и удельная поверхность. [5]
Сера ли тиольная труппа может в присутствии никель-сульфидных катализаторов замещать функциональные группы точно так же, ка к и водород. Над никель-сульфидными катализаторами может быть проведено замещение кислорода в карбонильных соединениях серой с одновременным ( восстановлением до тиолов. [6]
Несколько позднее Такеучи и др. [42] изучали зависимость активности никель-сульфидных катализаторов для селективной гидрогенизации алкенов от их поверхностного состава, определенного методом ЭОС. Эти исследователи нашли, что сульфид никеля, обладающий атомным отношением S / Ni 0 6, имеет хорошую активность в селективной гидрогенизации ацетилена в этилен, тогда как никель-сульфидный катализатор с отношением S / Ni 0 9 не обладает заметной активностью. [7]
Сера ли тиольная труппа может в присутствии никель-сульфидных катализаторов замещать функциональные группы точно так же, ка к и водород. Над никель-сульфидными катализаторами может быть проведено замещение кислорода в карбонильных соединениях серой с одновременным ( восстановлением до тиолов. [8]
В некоторых системах, в которых применяются никель-сульфидные катализаторы, никель первоначально вводится в каталитический реактор либо в виде металла, либо в виде окиси. С другой стороны, никель-сульфидные катализаторы могут быть приготовлены до их применения в реакторе способами, приводящими к катализаторам с предопределеаными свойствами, такими как химический состав, кристаллическая структура, электронное строение и удельная поверхность. [9]
 |
Точки технологической схемы, в которых возможно извлечение ацетилена. [10] |
В немецкой схеме включение перед компрессией установки гидрирования ацетилена возможно преследует еще одну цель: при гидрировании ацетилена может быть осуществлено одновременно и гидрирование бутадиена. Бутадиен гидрируется в бутилен на никель-сульфидном катализаторе при температуре около 250 - 300 С. Такой же температурный режим ( 240 - 270 С) характерен для процесса гидрирования ацетилена в этилен на никель-хромовом катализаторе. [11]
Несколько позднее Такеучи и др. [42] изучали зависимость активности никель-сульфидных катализаторов для селективной гидрогенизации алкенов от их поверхностного состава, определенного методом ЭОС. Эти исследователи нашли, что сульфид никеля, обладающий атомным отношением S / Ni 0 6, имеет хорошую активность в селективной гидрогенизации ацетилена в этилен, тогда как никель-сульфидный катализатор с отношением S / Ni 0 9 не обладает заметной активностью. [12]
Присутствие связанной или элементарной серы оказывает сильное влияние яа течение реакций, проводимых над никелевыми катализаторами. Реакцию, протекающую над никелевым катализатором в присутствии серы либо с большей скоростью, либо обладающую большей избирательностью, называют промо-тированной, а реакцию, которая замедляется или протекает с меньшей избирательностью, называют отравленной. О таких осерненных катализаторах удобно говорить в совокупности как о никель-сульфидных катализаторах. [13]
При гидрировании растительных масел, подобных хлопковому маслу или маслу земляного ореха, часто оказывается желательным насытить только одну двойную связь этих двунеяасыщен-ых эфиров. Оказалось [14], что этой так называемой элаядинизации не происходит в присутствии не содержащих серы никелевых катализаторов. Установлено [15], что никелевый катализатор, приготовленный из сульфата никеля, катализирует эламдинизацию. Для элаидииизации масла земляного ореха, хлопкового и соевого масел рекомендуют [16] никель-сульфидный катализатор. [14]
Страницы: 1