Cтраница 1
Оставшийся катализатор снова нагревают с отогнанным октеном и таким количеством свежего октена-1, которое было израсходовано при димеризации. Изобутен больше не выделяется, и уже через 10 час. Нагревание вновь прекращают и разделяют продукты реакции, как на первой стадии операции. [1]
При этой температуре иода испаряется, а оставшийся катализатор равномерно распределяется по псей массе парафина. [2]
В заключение рассмотрим пример непрерывного ввода катализатора мелкими порциями вплоть до Ткип, после чего в зону реакции подается весь оставшийся катализатор. [3]
На третьей стадии при xxk порции катализатора следует еще увеличить до х - lnxh а затем, после достижения xk, добавить весь оставшийся катализатор. [4]
Стабилизированную взвесь центрифугируют и промывают соответствующей смесью органических растворителей для удаления большей части разбавителя из реакционной смеси и для дезактивирования, а затем и удаления оставшегося катализатора. Растворитель со ступеней реакции и очистки возвращается в цикл. [5]
По завершении реакции в полученную смесь, чтобы вывести из нее катализатор, добавляют метанол. Оставшийся катализатор отделяют от полимера экстракцией соляной кислотой или смесью метанола и соляной кислоты. Полимер промывают водой, высушивают и после добавления антиокислителя формуют в виде цилиндрических гранул. [6]
Содержимое автоклава переносят на бюхнеровскую воронку и быстро отсасывают катализат от катализатора. Оставшийся катализатор переносят в стакан, где его хранят под слоем спирта или воды, и он может быть повторно использован для гидрогенизации. Если катализат получается окрашенным, его перед определением констант перегоняют. [7]
Водород, оставшийся в сосуде, удаляют, впускают воздух и смеси дают отстояться. Если необходимо, смесь взбалтывают в течение нескольких минут с воздухом для того, чтобы катализатор осел; в некоторых случаях, когда катализатор осаждается на дно немедленно по окончании восстановления, необходимость такого взбалтывания отпадает; раствор можно декантировать и с оставшимся катализатором вести второе восстановление. [8]
Синтез ди-тре / я-бутилбензола [8] алкилированием бензола 2 же mpem - бутилхлорида наглядно иллюстрирует необходимость применения только каталитических количеств А. Смесь mpem - бутилхлорнда и бензола охлаждают до 0 - У в колбе Эрленмейера на 125 мл с боковым отводом, который соединяют с водоструйным насосом для поглощения хлористого водорода, и при перемешивании добавляют четвертую часть А. Примерно через 2 мин ( индукционный период) при этой температуре начинается энергичная реакция и оставшийся катализатор добавляют в три приема с интервалом около 2 мин. [9]
Он состоит пз стеклянной трубки, стеклянного кожуха, металлической ударной пластинки, металлической решетки и стального конуса с соплом. Эрлифт устанавливают строго вертикально и укрепляют на штативе. Навеску катализатора насыпают в эрлифт через верхний конец наружной трубки. Затем на кожухе устанавливают ударную пластинку и надевают решетку. Сопло соединяют с воздушной линией каучуковой трубкой. Струей воздуха шарики катализатора поднимаются вверх по внутренней трубке и, достигнув верха, ударяются о металлическую пластинку, падают вниз в пространство между наружной и внутренней трубкой и вновь увлекаются струей воздуха. Таким образом катализатор движется в эрлифте Б теченпе 15 мин. По истечении этого времени оставшийся катализатор выгружают пз эрлифта, предварительно прекратив подачу воздуха, просеивают через сито 2 5 мм и взвешивают на технических весах. [10]