Совместно осажденный катализатор
Cтраница 1
Совместно осажденные катализаторы, как, например, 5421, сходны со смесью № ( ОН) 2 и SiO2 в том смысле, что при осаждении не происходит образования гидросиликатов. В то же время следует отметить, что удаление никеля в виде карбонила редко протекает совершенно количественно. В катализаторах, у которых имеет место значительное образование гидросиликатов, это явление отчетливо выражено: из монтмориллонитного катализатора ( 8281) в течение 5 дней было удалено лишь 28 % никеля. [1]
Совместно осажденные катализаторы содержали 0 - 33 вес. Для сравнения катализаторы, содержащие 0 - 15 % МоО3, были приготовлены пропитыванием высушенного и прокаленного геля АЬОз раствором молибдата аммония. [2]
Взаимное активирующее действие в совместно осажденных катализаторах [1] может быть объяснено увеличением дисперсности окиси цинка и шпинели. Что же касается смесей, то в прокаленной при 300 смеси активность явно превосходит суммарную активность окиси цинка и окиси хрома с учетом изменения дисперсности. Как видно из таблицы, прокаливание смесей окиси цинка и окиси хрома приводит сначала к значительному увеличению каталитической активности, которая затем, при увеличении температуры прокалки, быстро падает. [3]
Мы снова видим, что образование гидросиликатов в совместно осажденных катализаторах оказывает вредное влияние на активность катализатора, особенно если образуется монтмориллонит. Взаимодействие никеля с кремнеземом, приводящее к снижению активности, проявляется даже до того, как получаются определенные доказательства образования гидросиликатов. Этот факт может рассматриваться как подтверждение предположения ( см. I, 5) о том, что слой кремнезема на кристаллах Ni ( OH) 2 во время совместного осаждения оказывается вредным. [4]
 |
Температура, необходимая для получения бензина с октановым числом 96. [5] |
Это различие в содержании МоО3 дает возможность предположить, что некоторое его количество включено в массу совместно осажденного катализатора и малодоступно для реагентов. [6]
При риформинге прямогонной фракции нефти над МоОз, нанесенной на А12Оз, лучшие результаты были достигнуты в случае совместно осажденного катализатора, содержащего около 10 % МоОз - Для понимания теоретических аспектов этих результатов были изучены некоторые физико-химические свойства совместно осажденных катализаторов. Эти исследования расширяют наши знания о химии комплексных соединений МоОз и о его взаимодействии с подложкой АЬОз. Предполагают, что каталитически активным компонентом является стабильная нестехиометрическая окись молибдена. [7]
При риформинге прямогонной фракции нефти над МоОз, нанесенной на А12Оз, лучшие результаты были достигнуты в случае совместно осажденного катализатора, содержащего около 10 % МоОз - Для понимания теоретических аспектов этих результатов были изучены некоторые физико-химические свойства совместно осажденных катализаторов. Эти исследования расширяют наши знания о химии комплексных соединений МоОз и о его взаимодействии с подложкой АЬОз. Предполагают, что каталитически активным компонентом является стабильная нестехиометрическая окись молибдена. [8]
При исследовании подобных смешанных катализаторов была замечена [184] интересная особенность изменения активности катализатора, полученного совместным осаждением сульфида кобальта и окиси хрома. Совместно осажденный катализатор был столь же активен, как смешанный того же состава, и обеспечивал количественное гидрогенизационное обессерпвание смеси бензола с тиофеном при атмосферном давлении. [9]
Молибденовый ангидрид, нанесенный на АЬОз, уже используется в нефтяной промышленности в качестве катализатора риформинга. Оптимум реформирующей активности катализатора достигается при определенном содержании МоОз, зависящем от того, как получают и применяют катализатор. В данной работе было предпринято изучение совместно осажденных катализаторов. [10]
Довольно сильное разложение нитрата серебра может происходить при температурах активации, лишь немного превышающих температуры, дающие максимальную активность, что следует как из быстрого уменьшения интенсивности рентгеновских отражений, так и из увеличения удельной поверхности, которым сопровождается активирование при более высоких температурах; последний эффект легко объясняется дроблением относительно компактных кристаллов во время термического разложения. Понижение каталитической активности, связанное с этими явлениями, показывает, кроме того, что активным компонентом этих катализаторов является сам нитрат серебра, а не продукты его разложения. Это подтверждается прямым доказательством относительно слабой активности совместно осажденных катализаторов из окисей серебра и алюминия, а также металлического серебра. [11]
Первоначально готовят раствор алюмината натрия из нитрата алюминия и едкого натра. Второй раствор содержит нитрат никеля и азотную кислоту в количестве, точно необходимом для нейтрализации алюмината натрия. При добавлении раствора нитрата никеля и азотной кислоты к раствору алюмината натрия происходит совместное осаждение гидроокисей никеля и алюминия. Совместно осажденный катализатор отмывают от анионов, сушат и таблетируют. Соотношение реагентов выбирают из расчета, чтобы катализатор после восстановления содержал 25 вес. [12]
Страницы: 1