Свежеприготовленный катализатор

Cтраница 1

Свежеприготовленный катализатор, независимо от условий приготовления, нуждается в так называемой разработке. В течение этого периода повышаются конверсия метанола и селективность процесса. В газообразных продуктах реакции содержание водорода возрастает, а оксида углерода и кислорода снижается. По-видимому, во время разработки происходит не только рекристаллизация серебра, но и его активация, заключающаяся в значительном увеличении поверхности металла, что подтверждается электронно-микроскопическими исследованиями [129], и в повышении количества адсорбированного на серебре кислорода. Кроме того, в процессе разработки может происходить выгорание угля, образовавшегося во время выхода системы на режим. В работе [128] предлагается для регулирования характера активации кислорода на поверхности серебра в период разработки ( и в период стабильной работы) вводить в реакционную смесь на 1 моль метанола отходящие газы или водород в количестве ( 0 4 - 2 0) - Ю-2 моль. [1]

Свежеприготовленный катализатор имеет максимальную активность, а поэтому при его использовании можно применять более низкие температуры. По мере деактивации катализатора в результате отложений кокса температуру процесса следует повышать, хотя это и ведет к более сильному коксообразованию. В сырье необходимо присутствие воды, предотвращающей дегидратацию и деактивацию катализатора. Однако предпочтительнее иметь катализатор, несколько обедненный влагой, чем содержащий излишек ее. В случае недостаточного содержания влаги в катализаторе возрастает коксообразование. При избытке влаги возможно размягчение катализатора и в конечном счете закупорка слоя катализатора. Свободная вода вымывает кислоту и вызывает коррозию аппаратуры. Катализатор регенерируется выжиганием коксовых отложений при температуре 343 - 510, регулируемой путем изменения концентрации кислорода, подаваемого в зону горения. [2]

Свежеприготовленный катализатор представляет собой нестабильную систему. Она достигает равновесия через 10 - 30 дней. Для поддержания высокой активности катализатора рекомендуется хранить его при низкой температуре и в среде полярного растворителя. [3]

Свежеприготовленный катализатор с присадками и без них срабатывается наиболее быстро на начальной стадии процесса. [4]

Свежеприготовленные катализаторы состоят из А120з, СоА12О4, СоО, МоОз, СоМо04 и сложного кобальтомолибденового оксида. На основании обобщения литературных данных сделано предположение, что активный катализатор представляет собой MoS2, промотированный невосстанавливающимся оксидом кобальта. Возможно, что назначение оксида кобальта состоит в том, чтобы предотвращать спекание кристаллитов молибдена и стабилизировать их, а также повысить активность за счет увеличения поверхности фазы сульфида молибдена. Оксидные соединения никеля при активации также восстанавливаются. [5]

Свежеприготовленный катализатор предварительно восстанавливают электролитическим водородом при 350 в течение 2 час. [6]

Свежеприготовленный катализатор риформинга легко поглощает влагу. Источником влаги может быть дождь или повышенная влажность воздуха при загрузке катализатора в реактор, застои воды в низких местах установки. Поскольку вода удаляет часть хлоридов из катализатора, поглощение влаги может привести к нарушению баланса между металлической и кислотной функциями катализатора. Поэтому следует тщательно осушать установку, удалять застои в низких местах и загружать катализатор в реактор при как можно более сухих условиях. [7]

Свежеприготовленные катализаторы марки СТК состоят из оксидов железа и хрома. В СССР железохромовые катализаторы выпускают марок СТК-1-5, СТК-1-7, СТК-2-5, СТК-2М-9, СТК-Ш. [8]

Активность свежеприготовленных катализаторов, не обработанных аммиаком, по-видимому, обусловлена наличием активных ионов Сг5 в таких малых количествах, что они не определяются методом ЭПР. [9]

В свежеприготовленном катализаторе содержится до 30 % ацетата цинка. Он обладает высокой активностью даже при температурах 160 - 180 С. При изменении содержания ацетата цинка от 10 до 30 % активность катализатора меняется мало. При понижении активности катализатора температуру постепенно повышают до 220 - 230 С, и если при этом активность катализатора падает, то его выгружают и направляют на регенерацию. [10]

Помимо активности свежеприготовленного катализатора, часто необходимо знать их каталитическую стабильность после регенерации или кратковременного нагрева до высоких температур. В частности, для алюмосиликатных катализаторов определяют индекс стабильности, под которым понимают индекс активности катализатора после шестичасовой его обработки паром при 750 С. [11]

Оказалось, что свежеприготовленный катализатор практически рент-гено-аморфен. [12]

Основные продукты гидрогенолиза органических соединений. [13]

Продукт образуется при использовании свежеприготовленного катализатора, 1 % палладия на газ-хром Р при 260 С или 5 % платины на пористом стекле при 210 С. [14]

Во многих случаях активность свежеприготовленного катализатора весьма низка и достигает своего нормального значения лишь по истечении некоторого периода пребывания катализатора в условиях, близких к условиям процесса, или в условиях специальной обработки. В этот период процесс проводится по специально устанавливаемому для каждого случая режиму с постепенно повышающейся нагрузкой. [15]

Страницы: 1 2 3