Cтраница 1
![]() |
Схема полимеризации иэобутилена в среде этилена. [1] |
Разбавленный катализатор поступает на ленту полимеризатора 5, на которой в течение нескольких секунд образуется полиизобутилен. [2]
Разбавленный катализатор ( 0 3 % BF3) поступает на ленту полимеризатора 5-металлический герметичный короб цилиндрической формы, внутри которого со скоростью от 0 25 до 1 м / с непрерывно движется бесконечная лента из специальной нержавеющей стали. Время полимеризации колеблется от долей до нескольких секунд. Время пребывания каучука на ленте может изменяться от 9 до 36 с. За счет выделяющегося при полимеризации тепла испаряется большая часть этилена, а на ленте остается слой полимера толщиной 2 - 3 см. В конце горизонтального участка пути ленты в полимеризатор из мерника б подается раствор стабилизатора в изобутилене. С ленты полимер снимается специальным ножом и направляется на дегазацию в двухчервячный смеситель-пресс 7, обогреваемый паром, в котором одновременно происходит и гомогенизация полимера. После обработки ( при необходимости) на горячих вальцах ( 415 - 425 К) в течение 5 - 10 мин готовый продукт подается на упаковку. [3]
Разбавленный катализатор ( 0 3 % BF3) поступает на ленту полимеризатора 5 - металлический герметичный короб цилиндрической формы, внутри которого со скоростью от 0 25 до м / с непрерывно движется бесконечная лента из специальной нержавеющей стали. Время полимеризации колеблется от долей до нескольких секунд. Время пребывания каучука на ленте может изменяться от 9 до 36 с. С ленты полимер снимается специальным ножом и направляется на дегазацию в двухчервячныи смеситель-пресс 7, обогреваемый паром, в котором одновременно происходит и гомогенизация полимера. После обработки ( при необходимости) на горячих вальцах ( 415 - 425 К) в течение 5 - 10 мин готовый продукт подается на упаковку. [4]
Наиболее разбавленные катализаторы стареют медленнее других и образуют меньше тяжелых углеводородов. [5]
Системы с разбавленным катализатором имеют ряд недостатков. Прежде всего они требуют составления нескольких смесей катализатора и разбавителя. Для получения однородной смеси катализатора и разбавителя смешение необходимо проводить очень тщательно. [6]
Лурджи; - разбавленный катализатор кобальт - окись тория - окись магния на кизельгуре. [7]
Пониженные значения числа функциональных групп для разбавленных катализаторов, полученных совместным осаждением, вероятно, объясняются тем, что часть активного компонента находится внутри скелета катализатора и поэтому недоступна для определения. [8]
Увеличение стереоспецифичности, по-видимому, можно добиться на разбавленных катализаторах, применяя специфические носители, избирательно адсорбирующие оптически активные группы молекул субстрата. [9]
Полученные результаты авторы [246] объясняют тем, что Б адсорбционных разбавленных катализаторах при высоких температурах процесс кристаллизации сменяется процессом диссоциации неупорядоченных кристаллов с резким увеличением подвижности атомов на носителе и образованием как бы двумерного газа, который и фиксируется на поверхности при закалке, не успевая кристаллизоваться. [10]
Хотя операция загрузки катализатора не является рабочим параметром процесса, она может влиять на его эффективность, особенно в системах с разбавленным катализатором. Эти системы проектируют так, чтобы обеспечить надежное регулирование температуры, высокую конверсию НС1 и хорошую селективность по ДХЭ. Для получения желаемой эффективности в каждой зоне реактора нужно поддерживать определенное соотношение между катализатором и разбавителем. Перед загрузкой в реактор катализатор и разбавитель должны быть тщательно перемешаны, а затем осторожно загружены в реактор. [11]
Особое значение приобретают эти работы для анализа роли комплексов, которые образуются между реагирующими молекулами и атомами твердого тела. Для этих целей разбавленные катализаторы служат незаменимым материалом для исследований. Кроме того, они являются как бы мостиком между обычными и ферментативными катализаторами. [12]
В отличие от предыдущей лабораторной колонны, в этом реакторе катализатор и омывающий его газ непосредственно соприкасаются со стенками, что улучшает теплоотдачу и приближает процесс к изотермическому. В особенности это справедливо для разбавленного катализатора, применение которого описывается в рассматриваемом ниже лабораторном реакторе. [13]
Таким образом, основные требования при подборе модифицирующего агента заключаются в том, чтобы оптически активное соединение прочно связывалось с поверхностью катализатора. Для получения оптимального катализатора необходимо создавать разбавленные катализаторы с низкой концентрацией металла на поверхности носителя. Между катализирующими центрами должны оставаться просветы на поверхности носителя, в которых осуществляется асимметрическая адсорбция с последующей миграцией молекул по поверхности к катализирующим центрам. [14]
На рис. 93 и 94 более полно представлен фракционный и групповой состав продуктов, полученных при синтезе с циркуляцией и без нее. При синтезе из водяного газа на разбавленном катализаторе с коэффициентом рециркуляции около 4 получается меньше метана и приблизительно на 6 % больше жидких продуктов, содержащих значительно больше высших олефинов, чем в условиях работы на том же газе без циркуляции. [15]