Промышленный катализатор - гидроочистка
Cтраница 1
Промышленные катализаторы гидроочистки выпускаются в оксидной форме и сульфидируются непосредственно на установках на стадии пусковых операций или в начале сырьевого цикла. [1]
В последние годы наметилась тенденция создания промышленных катализаторов гидроочистки, связанная с вовлечением в переработку утяжеленных и высокосернистых дизельных фракций, вакуумного газойля, фракции 200 - 320 С ( для процесса Парекс), фракций термической переработки нефти, а также необходимостью повышения производительности установки, увеличения глубины удаления серо - и азотсодержащих соединений. Среди них особое место занимают цеолитсодержащие катализаторы, в частности алю-моникельмолибденовые системы, модифицированные цеолитом в различных катионных формах. Эти композиции успешно применяют в процессах гидрогенизационной переработки различных нефтяных фракций. Катализатор ГК-35, разработанный во ВНИИ НП, представляет собой модифицированный цеолитом в редкоземельной форме АНМ катализатор. [2]
Сравнение констант скорости гидрогенолиза в присутствии гомогенного металлокомплексного катализатора и обычного промышленного катализатора гидроочистки бензинов ( рис. 14) показало, что первый начинает ускорять реакцию и примерно на 200 С ниже, те. Это указывает, во-первых, на принципиальную возможность создания металлокомплексных катализаторов гидроочистки и, во-вторых, на значительные резервы повышения активности промышленных катализаторов. [3]
Кристаллические алюмосиликаты ( цеолиты) не применяют в качестве структурообразующих компонентов промышленных катализаторов гидроочистки. Однако по уровню каталитической активности в реакциях гидроочистки катализаторы на основе кристаллических алюмосиликатов существенно уступают контактам на основе A. [4]
 |
Влияние способа введения добавки фтора и присутствия фосфора на гидродеазотирующую активность катализатора Ж - Ио / Ас Оз & З ]. [5] |
Модификаторы, действие которых рассмотрено выше, являются наиболее распространенными и широко применяются при синтезе промышленных катализаторов гидроочистки. Наряду с ними имеются сведения о положительных эффектах, достигнутых при введении в состав катализаторов Л / ь ( Со) - Мо / А. [6]
Представленные результаты наглядно свидетельствуют о том, что при 400 С и Рн2 0 1 МПа значения выхода бензола и селективности образца состава 5 % NiO - 5 % V2O5 - 10 % MoO3 / Y - A12O3 превосходят аналогичные показатели промышленных катализаторов гидроочистки, испытанных при 600 С. При этом гидрообессеривающая активность сопоставима с активностью промышленного катализатора гидроочистки. [7]
Представленные результаты наглядно свидетельствуют о том, что при 400 С и Рн2 0 1 МПа значения выхода бензола и селективности образца состава 5 % NiO - 5 % V2O5 - 10 % МоО3 / у - А12О3 превосходят аналогичные показатели промышленных катализаторов гидроочистки, испытанных при 600 С. При этом гидрообессеривающая активность сопоставима с активностью промышленного катализатора гидроочистки. [8]
К катализаторам гидроочистки предъявляются разнообразные требования. Промышленные катализаторы гидроочистки должны обладать следующими свойствами. [9]
Представленные результаты наглядно свидетельствуют о том, что при 400 С и Рн2 0 1 МПа значения выхода бензола и селективности образца состава 5 % NiO - 5 % V2O5 - 10 % MoO3 / Y - A12O3 превосходят аналогичные показатели промышленных катализаторов гидроочистки, испытанных при 600 С. При этом гидрообессеривающая активность сопоставима с активностью промышленного катализатора гидроочистки. [10]
Представленные результаты наглядно свидетельствуют о том, что при 400 С и Рн2 0 1 МПа значения выхода бензола и селективности образца состава 5 % NiO - 5 % V2O5 - 10 % МоО3 / у - А12О3 превосходят аналогичные показатели промышленных катализаторов гидроочистки, испытанных при 600 С. При этом гидрообессеривающая активность сопоставима с активностью промышленного катализатора гидроочистки. [11]
В настоящее время отсутствуют четко установленные закономерности влияния структурных и текстурных параметров носителя на эффективность катализаторов гидроочистки, особенно для тяжелых и остаточных видов нефтяного сырья. Однако, судя по опубликованным патентным данным, этот вопрос является кардинальным в решении проблемы создания новых эффективных катализаторов для процессов углубленной переработки нефти и будет в последующие 10 - 20 лет определять развитие промышленных катализаторов гидроочистки и технологии их приготовления. [12]
Как было отмечено, алюмокобальт - и алюмоникельмолиб-деновые катализаторы применяют в процессах гидрообессери-вания в сульфидированной форме. Структура сульфидирован-ных катализаторов гидрообессеривания окончательно не установлена. Предложено несколько моделей строения активных центров сульфидированных промышленных катализаторов. Из них наиболее адекватно отражает свойства промышленных катализаторов гидроочистки слоистая модель компенсирующих катионов, согласно которой активная поверхностная фаза Со-Мо - S или Ni-Mo-S образуется при локализации катионов промоторов ( Со2, Ni2) на торцевых гранях кристаллов M0S2, связанных с носителем. Установлено ( [186], что гидро-обессеривающая активность АКМ и АНМ катализаторов пропорциональна содержанию серы, связанной с промотором в составе этой фазы. [13]
Страницы: 1