Cтраница 2
Наиболее сильным ядом для титанового катализатора является циклопентадиен. При его содержании 1 5 - 10 - 3 моль / л катализатор разрушается полностью. На полимеризацию сильно влияют также азот -, кислород - и серусодержащие соединения. Присутствие диметилформамида или бутилмеркаптана заметно уменьшают скорость полимеризации и содержание цис-1 4-звеньев в полиизопрене. К каталитическим ядам откосятся также ацетиленовые и аленовые углеводороды. Ввиду указанного содержание этих ядов в катализаторе, изопрене, бутадиене и растворителе строго регламентируется. [16]
При полимеризации изопрена с гетерогенными титановыми катализаторами необходим дополнительный узел его приготовления. [17]
Присутствие конституционной воды в составе титанового катализатора обязательно, с удалением воды он так же, как и алюмосиликат, теряет свои каталитические свойства. [18]
Состав изомеризатов, получаемых с титановым катализатором, может колебаться в широких пределах, в зависимости от свойств катализатора и условий реакции. [19]
Эти данные показывают на значительное преимущество титанового катализатора по сравнению с рядом других изученных катализаторов. С титановым катализатором получают не только наиболее высокий выход технического камфена, но и имеют наименьшее образование фенхенов. Это позволяет получать камфару лучшего качества, чем с другими катализаторами и по борнилхлоридному методу. [20]
Для образцов СКИ, полученного с титановым катализатором, отсутствует корреляция между показателями пластичности и вязкости по Муни и средневязкостной молекулярной массой; для золь-фракции указанные зависимости имеют обычный вид: вязкость по Муни возрастает, а пластичность уменьшается при увеличении значения характеристической вязкости. [21]
Кинетика каталитической изомеризации жидкого а-пннена на титановом катализаторе. [22]
Сравнительно высокий выход камфена получается при титановом катализаторе ( гидрат двуокиси титана ТЮ2Н2О), который в настоящее время широко применяется в камфарном производстве как в СССР, так и зарубежных Странах. [23]
Стереорегулярный бутадиеновый каучук, полученный на титановом катализаторе, аморфен при комнатной температуре и кристаллизуется при охлажденной. [24]
Поликонденсацией бис-алкил - или бис-арилкарбоната тг-ксилиленгликоля в присутствии титановых катализаторов, например тетрабутилтитаната, четыреххлористого или четырехбромистого титана, ими были получены высокомолекулярные поликарбонаты / г-ксилиленгликоля; при этом выделялись диалкил - или диарилкарбонаты ( см. стр. При температурах до 250 С указанные катализаторы почти не вызывают разложения бис-алкилкарбо-ната тг-ксилиленгликоля или образовавшихся поликарбонатов. В качестве катализаторов используются также соединения19 типа М ( OR) 2 - Ti ( OR) 4, где M Mg, Ca, Sr; R Сг - С18 - алкпл. [25]
Необхоцимо отмстить, что полиэтилен, полученный с титановым катализатором, имеет высокую плотность и малую степень разветвления. [26]
Образование производных бензола из ацетиленов не является специфической особенностью титановых катализаторов. Недавно сообщалось [46] об исследовании циклической тримеризации изопропенилацетилена в присутствии разнообразных катализаторов. Наибольшие выходы циклических продуктов были получены именно с катализаторами Циглера. [27]
Из изложенного следует, что ректификация продуктов каталитической изомеризации пинена на титановом катализаторе может производиться на одно -, двух - и трехколонном аппаратах непрерывного действия. [28]
Этот метод наиболее эффективен в случае линейных и слаборазветвленных полибутадиенов, получаемых в присутствии литиевых и титановых катализаторов, однако он позволяет получить ценную информацию и в отношении кобальтовых и никелевых каучуков. [29]
![]() |
Образование алкенов восстановительным сочетанием под действием низковалентных титановых реагентов. [30] |