Растворимый катализатор
Cтраница 2
Способ приготовления растворимого катализатора окисления парафина до жирных кислот на основе пермавганата калия разработан в ГДР р7б1 и сводится к следующему. [16]
Полимеризация на растворимых катализаторах имеет также некоторые практические преимущества. Каждая ионная связь в растворимом комплексе может взаимодействовать с мономером и начинать рост полимерной цепи. [17]
Большой объем молекул растворимого катализатора при гомогенном катализе и большая разобщенность реакционных мест на твердом катализаторе при гетерогенном катализе делают невозможным одновременное протекание полимеризации и кристаллизации. В результате этого кристаллизация должна происходить вслед за полимеризацией или отдельно от нее ( см. разд. [18]
Поэтому большой интерес представляют растворимые катализаторы. [19]
Опыты, проведенные с растворимым катализатором, показывают несколько иную картину валентного превращения марганца. [20]
 |
Технологическая схема процесса переработки нестандартных полимеров изобутилена. [21] |
В процессе полимеризации изобутилена используются высокоактивные растворимые катализаторы. Однако они недостаточно технологичны из-за невысокой селективности и трудоемкости отделения от продуктов. Перспективно использование иммобилизованных каталитических систем, например хлоридов алюминия на ионообменных смолах, обеспечивающих синтез полимеров в одну стадию и высокую степень их чистоты. [22]
Согласно представлениям некоторых исследователей13, полученный растворимый катализатор не обладает необходимой каталитической активностью и приобретает ее после введения в координационный комплекс алкильной группы. Активность катализатора зависит также от содержания органических групп в исходных веществах. [23]
На опытной установке ГрозНИИ получен активный растворимый катализатор обработкой при 130 С оксидата 10 % - ным водным раствором перманганата калия или эквивалентным по марганцу количеством отходов витаминной промышленности в сухом измельченном виде. [24]
В последнее время предложен ряд растворимых катализаторов для полимеризации этилена, которые более экономичны и удобны, так как их использование позволяет получать полимер, свободный от катализатора. [25]
 |
Схема строения макромолекулы полиэтилена низкого ( а и высокого ( б давления. [26] |
В последнее время предложен ряд растворимых катализаторов для полимеризации этилена, которые более экономичны ж удобны, так как их использование позволяет получать полимер, свободный от катализатора. [27]
При полимеризации этилена в присутствии растворимых катализаторов Цигдера - Натга скорость уменьшения концентрации растущих цепей пропорциональна концентрации этих цепей во второй степени. [28]
При полимеризации этилена в присутствии растворимых катализаторов Циглера - Натта скорость уменьшения концентрации растущих цепей пропорциональна концентрации этих цепей во второй степени. [29]
По кинетике полимеризации под влиянием растворимых катализаторов Циглера-Натта пока имеется очень мало сведений. Каждая из изученных гомогенных систем отличается специфическими особенностями. Для нее кривая конверсия-время имеет S-образный характер, что указывает на относительно малую скорость инициирования ( стр. Использование меченого по углероду алюминий-органического компонента позволило установить, что на каждую полимерную цепь приходится в среднем по одной С14Н3 - группе. Следовательно, скорость инициирования может быть установлена по изменению содержания С14 в полимере ( в начальной стадии процесса) как функции времени. [30]
Страницы: 1 2 3 4