Последний катализатор

Cтраница 2

Образование жидких углеводородов изучено на рутении [1 -11], [29-33], железе [1 -11, 34- 40] и кобальте [1-11, 24, 41, 42]; на двух последних катализаторах исследована кинетика процесса. Модель, упоминавшуюся в предыдущем разделе и разработанную первоначально для метанирования, применяют также для оценки процессов производства жидких углеводородов. [16]

Синтез углеводородов впервые был осуществлен не над кобальтовыми и никелевыми, а над железными катализаторами, однако вследствие малой активности последних катализаторов от них пришлось вскоре отказаться, и только в сороковых годах нашего века удалось разработать достаточно активные катализаторы на основе железа. В настоящее время можно с достаточной уверенностью предполагать, что железные катализаторы должны вытеснить ко-бальт-ториевый при производстве моторного топлива. [17]

Фрейдлин и Полковников [175-177] тщательно изучили процесс гидрогенизации циклопентадиена на платине, палладии и никеле и нашли, что на двух последних катализаторах процесс протекает последовательно и может быть остановлен на стадии образования циклопентена. [18]

Поскольку в ряде работ [4--6] было установлено, что в реакциях селективного гидрирования палладий ведет се я подобно скелетному никелю, представлялось интересным испытать последний катализатор в реакции присоединения водорода к дифенилфульвену. [19]

Сравнение только что приведенных данных по гидрированию циклопентана и н-пентана в присутствии никеля и палладия с ранее опубликованными нами данными по гидрированию циклопентана в присутствии платинированного угля [1] полностью подтверждает высказанное выш & предположение, что последний катализатор в реакции гидрогенолиза циклопентана действительно ведет себя специфическим образом и позволяет обнаружить особое свойство этого углеводорода гладко превращаться с присоединением водорода в н-пентан. [20]

Последний катализатор менее активен, имеет меньшую лара-селективность, однако более стабилен, чем цеолит H-Y. Полученная смесь изомерных бензилбифенилов используется в качестве высокотемпературного теплоносителя. [21]

В качестве катализатора гидрообессеривания и гидродеазо-тирования обычно используют оксиды кобальта, никеля или молибдена, нанесенные на у-оксид алюминия, или оксид никеля или кобальта с оксидом вольфрама, также нанесенные ча Y-OK - сид алюминия. Последний катализатор считается лучшим для гидродеазотирования. Названные выше катализаторы превращают в соответствующие сульфиды путем обработки их H2S, CS2, COS и даже тиолами и используют в виде сульфидов. [22]

В качестве кнтылизатороп используются соедипсмшя как осноиного, так и кислотного характера: третичные а. Последние катализаторы являются наиболее аффектинпымп и селективными. [23]

Технологическая схема производства формальдегида. [24]

Катализаторами синтеза формальдегида этим методом служат металлическая медь ( в виде сетки или - стружек) или серебро, осажденное на пемзе. Последний катализатор оказался более эффективным и широко применяется в промышленности. [25]

В качестве катализаторов используются соединения как основного, так и кислотного характера; третичные амины [ 1J, пиридин 2 ], натровые соли насыщенных и не-па. Последние катализаторы являются наиболее эффективными и селективными. [26]

Применяют катализаторы, содержащие 5 и 13 % никеля, нанесенного на спеченный корунд. Последний катализатор содержит 0 5 % окиси калия. [27]

Наилучшими катализаторами для циклизации парафинов являются окиси металлов, особенно окись хрома. Поэтому последний катализатор был изучен наиболее подробно. [28]

Зауглероженный катализатор непрерывно выводится из реактора по переточной трубе через газовый затвор и регулирующий клапан в нижний бункер. Из последнего катализатор периодически загружается в скиповый подъемник и транспортируется им на верх установки в бункер. Далее катализатор поступает в регенератор, где нагревается до требуемой температуры дымовыми газами, получающимися в топке при сжигании топливного газа. Нагретый и регенерированный катализатор непрерывно опускается в реактор по переточной трубе с затвором. [29]

Исторически первой реакцией гидрогенизации ароматического ядра явилась реакция, осуществленная Лунге и Акуновым [201] при помощи платиновой черни и губчатого палладия. На последнем катализаторе, как указывают авторы, процесс проходил с образованием циклогексена - случай необыкновенно редкий. [30]

Страницы: 1 2 3 4