Обычно применяемый катализатор

Cтраница 1

Обычно применяемые катализаторы ( галогениды металлов и минеральные кислоты) для алкилирования фенолов олефинами обладают тем существенным недостатком, что вызывают различные побочные реакции и этим самым снижают эффективность процесса. [1]

Характеристика продуктов окисления на регенерированном катализаторе. [2]

Обычно применяемый катализатор ( отходы витаминных заводов) состоит в основном из двуокиси марганца, свободной и связанной щелочи. [3]

Обычно применяемые катализаторы - соли металлов переменной валентности - выполняют в реакции окисления две функции. Первая из них - обеспечение быстрого зарождения активных центров, вторая - регулирование состава промежуточных продуктов. При одностадийном окислении циклогексана до адипиновой кислоты вторая функция катализатора не существенна. [4]

Из числа обычно применяемых катализаторов гидрирования наиболее эффективным является платина, получаемая in situ из окиси платины по Адамсу [4], особенно при восстановлении относительно устойчивых к гидрированию центров: ароматических двойных связей, кетонов и эпоксидов. Хорошими растворителями для восстанавливаемых веществ являются этанол, уксусная кислота, этилацетат, диэтиловый эфир, хлороформ, диоксан и бензол. [5]

В присутствии некоторых из обычно применяемых катализаторов, в особенности А1С1з довольно легко может протекать дезалкилирование, что указывает на обратимость реакции алки-лирования. Так, например, при нагревании л-ксилола X с хлористым водородом и А1С13 большая часть углеводорода превращается в термодинамически более устойчивый ж-ксилол XI ( ср. [6]

В присутствии некоторых из обычно применяемых катализаторов, в особенности А1С1з довольно легко может протекать дезалкилирование, что указывает на обратимость реакции алки-лирования. Так, например, при нагревании п-ксилола X с хлористым водородом и А1С13 большая часть углеводорода превращается в термодинамически более устойчивый - ксилол XI ( ср. [7]

Судя по качеству продуктов окисления ( см. табл. 26), марган-цево-щелочные соли водорастворимых кислот не уступают обычно применяемому катализатору, в отличие от щелочной двуокиси марганца онв представляют собой не суспензию, а истинный раствор, при замешивании которого с окисляемым сырьем поверхность соприкосновения больше, благодаря чему свойства его проявляются сразу же после подачи воздуха на окисление. [8]

Таким образом может быть осуществлен новый некаталитический процесс гидрирования ненасыщенных соединений, пригодный и для тех случаев, когда исходные соединения содержат атомы или группы, могущие взаимодействовать с обычно применяемыми катализаторами гидрирования. [9]

Свойства карбонвлов кобальта. [10]

Конечно, реакция не подчиняется равновесным ограничениям. Однако хорошо известно, что реакция оксосинтеза не протекает в сколько-нибудь заметной степени при атмосферном давлении и любой температуре с обычно применяемыми катализаторами. Такое положение является результатом особой природы сущности катализатора, о чем будет сказано ниже. [11]

Страницы: 1