Cтраница 1
Полусинтетические катализаторы на основе глин имеют более развитую систему макропор, чем катализаторы с аморфной матрицей. Однако система макропор, вероятно, практически не влияет на активность и селективность цеолитных катализаторов. В гелеобразной массе, получаемой после введения в матрицу цеолита или продукта его модифицирования, содержится побочный продукт синтеза - соль, образующаяся на стадии осаждения исходного геля. Если применяется технология American Cyanamid Co. [1]
Подробные сведения о производстве полусинтетических катализаторов в литературе не опубликованы. Следует отметить, что в настоящее время даже природные катализаторы выпускаются в виде микросферических. [2]
В литературе еще отсутствуют данные о промышленных испытаниях полусинтетического катализатора. Первоначальные объем пор и низкий насыпной вес полусинтетической части равновесного катализатора почти полностью сохранились. [3]
При необходимости крекинга нефтяных фракций с высоким содержанием металлов-примесей целесообразно применять недорогие полусинтетические катализаторы, с тем чтобы производить более частую замену отработанного катализатора свежим. [4]
В связи с обострившейся конкуренцией между вырабатывающими катализаторы фирмами критическое изучение таких показателей, как активность катализаторов, стабильность, стойкость к истиранию и стоимость, привело к разработке полусинтетических катализаторов, значительно более совершенных, чем катализаторы предыдущего периода. Зерно катализатора ( микросфера) состоит из мелких частиц или мицелл. Размеры и характер упаковки этих мицелл определяют не только активность, но и механическую стабильность катализаторов. Катализатор, состоящий из неплотно упакованных крупных мицелл, будет более стабилен, чем образованный мелкими мицеллами с плотной упаковкой. Критерием размеров мицеллы является удельная поверхность; объем пор отражает плотность упаковки. Катализатор с большим объемом пор или большим отношением объема пор к удельной поверхности более стоек к спеканию, старению и воздействию дезактивирующих факторов. Кроме того, распределение мицелл по размерам должно быть сравнительно ограниченным, чрезмерно широкое распределение является существенным недостатком. [5]
Пуск установок никогда не проводят на одном только-синтетическом катализаторе, так как регенерация свежего катализатора происходит слишком быстро, что приводит к закрытию пор или уменьшению их диаметра и затруднению доступа окислительной среды к внутренним отложениям кокса. В случаях, когда желательно больше вводить свежего катализатора, его нужно добавлять равномерно, чтобы предотвратить такое спекание. Полусинтетический катализатор свободен от этих недостатков. Можно предполагать, что применение природных катализаторов со временем значительно сократится, а преобладающее значение приобретут синтетические и полусинтетические катализаторы. [6]
Появились также так называемые полусинтетические катализаторы, полученные нанесением синтетического алюмосиликата на частицу активированной глины. Это позволяет использовать достоинства алюмосиликатов обоих типов. [7]
Пуск установок никогда не проводят на одном только-синтетическом катализаторе, так как регенерация свежего катализатора происходит слишком быстро, что приводит к закрытию пор или уменьшению их диаметра и затруднению доступа окислительной среды к внутренним отложениям кокса. В случаях, когда желательно больше вводить свежего катализатора, его нужно добавлять равномерно, чтобы предотвратить такое спекание. Полусинтетический катализатор свободен от этих недостатков. Можно предполагать, что применение природных катализаторов со временем значительно сократится, а преобладающее значение приобретут синтетические и полусинтетические катализаторы. [8]
Природный глинистый материал стоек к дезактивации под действием сухого нагрева или пропарива-ния, которые без таких добавок вызывают уменьшение размера пор, уменьшение удельной поверхности и увеличение плотности катализатора. Введение синтетических компонентов повышает активность и избирательность катализатора. Кроме того, становится возможным выпускать катализатор в более выгодной микросферической форме, что позволяет повысить стойкость К истиранию и, следовательно, уменьшить потери с дымовыми газами. Важным преимуществом полусинтетических катализаторов является и дешевизна их по сравнению с синтетическими алюмосиликатами. [9]
Раствор силиката натрия, в котором диспергирован синтетический Na-фожазит, с помощью смесительной насадки тщательно перемешивают с кислым раствором сульфата алюминия и серной кислотой. Время, требуемое для затвердевания геля, при этом не составляет и 1 мин. Шариковый катализатор, загрязненный посторонними солями, можно подвергнуть обмену и заменить катионы натрия в матрице и фожазите на многие другие ионы. В промышленности обмен проводят чаще всего на редкоземельные ионы. После отмывки от хлор - и сульфат-ионов этот катализатор сушат теми же способами, как и микросферический, а затем прокаливают. Описанный метод можно видоизменить и - использовать для приготовления полусинтетических катализаторов из природных глин. [10]