Катализуемое

Cтраница 1

Катализуемое щелочами присоединение метанола к ацетиленам ведет к виниловым эфирам. [1]

Кроме катализуемого основаниями элиминирования галогеноводо-рода из галогенбензола существуют также другие методы генерирования Дегидробензола; некоторые из них часто используют для препаративных целей. [2]

Для катализуемого основанием алкилирования простейших сложных эфиров необходимы сильно основные катализаторы. Ьолее слабые основания, например алкоголяты, способствуют реакциям конденсации ( см. гл. Только недавно был разработан достаточно удобный метод получения енолятов сложных эфиров. [3]

Кроме катализуемого основаниями элиминирования галогеноводо-рода из галогенбензола существуют также другие методы генерирования дегидробензола; некоторые из них часто используют для препаративных целей. [4]

Кроме катализуемого основаниями элиминирования галогеноводО рода из галогенбензола существуют также другие методы генерирования дегидробензола; некоторые из них часто используют для препаративны. [5]

В противоположность этому при катализуемом основаниями йодировании метилалкилкетонов преимущественно замещаются атомы водорода метильной группы. [6]

Исключением из этого правила является катализуемое солями ртути присоединение воды к ацилмонозамещенным ацетиленам. [7]

Сложные трет-бутиловые эфнры образуются при катализуемом кислотой присоединении карбоксильной группы к изп-бутилецу. Эта реакция также определяется стабильностью трет-бутил-катиона. Как видно из схемы 11.1, для защиты терминальной карбоксильной группы обычно необходима такая группа, которая сохраняется при последующем снятии защиты с аминогрупп, Подобную функцию может выполнять трег-бутильная группа, если снятие амнпозащитной группы осуществляют с помощью гидрогенолиза. [8]

Сложные грег-бутнловые эфирц образуют при катализуемом кислотой присоединении карбоксильной группы к ш бутилену. Эта реакция также определяется стабильностью трет-бугк катиона. Как видно из схемы ИЛ, для защиты терминальной карбс сильной группы обычно необходима такая группа, которая сохраняет прн последующем снятии защяты с аминогрупп, Подобную функщ может выполнять грег-бутильная группа, если снятие амипозащитн группы осуществляют с помощью гидрогенолиза. [9]

Реакционная способность двойных углерод-углеродных связей по отношению к катализуемому кислотой присоединению воды сильно возрастает при наличии электронодонорных групп. Детально исследована реакция виниловых эфиров с водой о кислом растворе. В данном случае первичные продукты присоединения неустойчивы и разлагаются с образованием карбонильного соединения н спирта. Тем не менее гидратация является стадией, определяющей скорость реакции, и таким образом кинетические результаты относятся к этой стадии. Особенности, механизма Б этом случае аналогичны гидратации простых алкенов. [10]

Если кетон имеет циклическое строение, то происходит сжатие цикл Такое катализуемое основаниями превращение а-галюгеикетонов в пр: изводные кдрбоновых кислот известно как реакция Фаворс & оео [ 70 Проведены обширные исследования механизма этой реакции. Сущ ствуют убедительные доказательства того, что в ходе перегруппиров. [11]

Радикальное присоединение олефинов. [12]

А-В, в то же время в других случаях, например при катализуемом пероксидами присоединении DBr к цис - и грокс-бутенам-2, анти-присоединение преобладает только при - 70 С, а при повышении температуры присоединение проходит нестереоспецифично. Возможно, что этот результат отражает положение информационного равновесия между промежуточными радикалами ( 77) и ( 78), которые образуются из цис - и грокс-олефи-нов, соответственно. Роль этого равновесия увеличивается при повышении температуры. Присоединение на стадии в проходит, вероятно, со стороны, противоположной уже вошедшему в молекулу объемистому атому Вг. Согласно другой точке зрения, окгм-при-соединение контролируется образованием мостикового радикала типа ( 79), обратимое превращение которого в открытый радикал при повышении температуры приводит к потере стереоспецифич-ности. [13]

Стабилизация переходного состояния реакций типа SN2 в аллильной системе. [14]

Высокая реакционная способность иона иода и в качестве нуклеофила и в качестве замещаемой группы используется в гидролизе первичных хлористых алкилов, катализуемом ионами иода. [15]

Страницы: 1 2