Cтраница 1
Катеонит несколько раз промывают в стакане водой, после чего фильтруют под вакуумом, промывают водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому, сушат на воздухе и хранят в банке с притертой пробкой. [1]
Катеонит, слабокислотный, полифункциональный, получают поликонденсацией из резорциновой кислоты и формальдегида. [2]
Катеонит регенерируют 5 % - ным раствором соляной или серной кислоты, а анионит - 4 % - ным раствором кальцинированной соды. [3]
Катеонит СБС загружается в колонку, представляющую собой стеклянную трубку высотой 400 мм и диаметром 12 - 15 мм, снабженную стеклянным краном. В колонку загружают около 40 г смолы ( размер зерна 1 - 2 мм) в Н - форме. После растворения пробы в НгРг и выпаривания с ШЗСч до появления белого дыма ( для удаления фтора) аликвотную часть раствора нейтрализуют 25 % - ным раствором аммиака до появления неисчезающей мути. Затем прибавляют сухую щавелевую кислоту ( 1 - 1 5 г) до образования прозрачного раствора. Раствор пропускают через колонку со скоростью 5 мл / мин. Адсорбированный магний смывают 150 мл 20 % - ного раствора соляной кислоты. Ti A ], Fe и Са не мешают отделению магния; малые количества кальция остаются с магнием, но не мешают его определению. [4]
Катеонит марки КУ-2 измельчают, промывают, фракционируют по размеру зерен на ситах или в специальном приборе и для работы отбирают фракцию с размером частиц 0 05 - 0 2 мм. Эту фракцию оставляют на 10 - 12 ч для набухания в воде, затем обрабатывают 15 % - ной теплой соляной кислотой в стакане или специальной колонке. Обработку продолжают до тех пор, пока в порции промывной жидкости объемом 50 мл не прекращается реакция на ион Fe3 с роданидом. Это является признаком полного удаления следов никеля из катионита. После обработки кислотой катионит промывают теплой дистиллированной водой до нейтральной реакции 50 мл фильтрата по метиловому оранжевому. Порцию влажного катионита 16 - 20 г ( вес во влажном состоянии) помещают в пробирку концентратора ( см. рис 94, стр. [5]
Катеонитами называют те ионообменные смолы, у которых подвижные ионы представлены ионами водорода или другими катионами, обмениваемыми на катионы раствора. [6]
Природными катеонитами являются силикаты ( например, цеолиты), в решетке которых часть атомов кремния 8Ю2 - решетки заменена дтомами алюминия. Каждый встроенный атом алюминия обусловливает возникновение отрицательного заряда, который компенсируется катионами. Представителями этой группы являются также глауконит, бентонит и глинистые минералы. В качестве анионитов применяют апатит. С недостатками неорганических ионитов приходится мириться, используя такие их достоинства, как низкая чувствительность к действию температуры, твердость и однородность структуры и нечувствительность к действию радиоактивного излучения. [7]
Природными катеонитами являются силикаты ( например, цеолиты), в решетке которых часть атомов кремния 5Ю2 - решетки заменена лтомами алюминия. Каждый встроенный атом алюминия обусловливает возникновение отрицательного заряда, который компенсируется катионами. Представителями этой группы являются также глауконит, бентонит и глинистые минералы. В качестве анионитов применяют апатит. С недостатками неорганических ионитов приходится мириться, используя такие их достоинства, как низкая чувствительность к действию температуры, твердость и однородность структуры и нечувствительность к действию радиоактивного излучения. [8]
Природными катеонитами являются силикаты ( например, цеолиты), в решетке которых часть атомов кремния 5Ю2 - решетки заменена атомами алюминия. Каждый встроенный атом алюминия обусловливает возникновение отрицательного заряда, который компенсируется катионами. Представителями этой группы являются также глауконит, бентонит и глинистые минералы. В качестве анионитов применяют апатит. С недостатками неорганических ионитов приходится мириться, используя такие их достоинства, как низкая чувствительность к действию температуры, твердость и однородность структуры и нечувствительность к действию радиоактивного излучения. [9]
Слой катеонита должен быть высотой 5 - 10 см. Лишнюю воду выпускают из бюретки, оставляя над уровнем катионита приблизительно 0 5 мл воды. После такой обработки колонка готова для концентрирования или разделения катионов. [10]
Отмывка катеонита от щелочи после десорбции осуществляется в течение двух часов. [11]
Подобно катеонитам аниониты характеризуются неодинаковой способностью к поглощению различных анионов. Для большинства анионитов справедливым является следующий ряд: SC4 - - NO Cl -, в котором каждый предыдущий анион поглощается более активно и в большем количестве, чем последующий. [12]
К наиболее слабокислотным катеонитам следует отнести некоторые феноло-формальдегидные смолы. Ионообменные смолы этого типа отличаются очень малой скоростью установления сорбцион-ного равновесия ( равновесие устанавливается не ранее, чем через 200 - 400 ч), поэтому они не нашли практического применения. [13]
Обработка катеонитом приводит, наоборот, к адсорбции активного начала гипертензина. Однако, ввиду того что при попытках извлечь гипертензин из катионита было безуспешно испытано свыше 30 реактивов, этот способ требует еще дальнейшего исследования. [14]
В катеонитах и анионитах основу составляет матрица ( R), состоящая из нерастворимого химически инертного высокомолекулярного органического вещества. С матрицей соединены ионогенные группы, способные к обмену с ионами раствора. [15]