Cтраница 2
![]() |
Изотермы обмена Н - Me на различных образцах. [16] |
Катеониты, содержащие в структуре сурьму и кремний ( SiSb), сохраняют ту же избирательность поглощения, что и СКК, но при этом величины поглощения большинства изученных катионов на этих образцах выше, чем на СКК. [17]
Катеониты могут быть естественные и искусственные. [18]
Катеониты КРФ-пТ используют в процессах ионообменной хроматографии, в аналитической практике для разделения, выделения и очистки веществ сорбции многовалентных катионов. [19]
Минеральные катеониты ( вермикулит, глауконит, биотит, монтмориллонит, бентонит и др.) обладают сравнительно невысокими ионообменными емкостями, плохо регенерируются, но имеют небольшую стоимость. Эти связи образуют как бы матрицу смолы, которая содержит неподвижные заряженные группы, называемые фиксированными ионами. [20]
Катеониты содержат обычно такие активные кислотные группы, как сульфо - и карбоксильные группы; кислотные группы фосфорной кислоты используют значительно реже. Аниониты прежде всего содержат первичные, вторичные и третичные аминогруппы, однако в них могут входить и четвертичные полимерные аммонийные основания. [21]
Карбоксильные катеониты обладают избирательное способностью к многовалентным ионам, мало зависящей от концентрации одновалентных ионов. [22]
![]() |
Кристаллы Zn [ Hg ( SCN J. [23] |
Применяя катеониты, удается повысить чувствительность реакции в статических условиях до минимальной, обнаруживаемой концентрации. [24]
Все неорганические катеониты, в том числе и синтетические, разлагаются кислотами, щелочами и поэтому могут применяться только в нейтральных растворах. [25]
Иониты ( катеониты и аниониты) бывают неорганические ( минеральные) и органические. Это могут быть природные вещества или вещества, полученные искусственно. [26]
АВ-17, катеониты КУ-2 и КУ-2М - макропористая модификация) реакции ионного обмена и образования труднорастворимого соединения четко разграничены во времени и пространстве. [27]
Для этого используют катеониты и аниониты. В таких условиях из большого объема раствора удается поглотить определяемые ионы на колонках небольших размеров, а затем элюировать поглощенные ионы небольшим объемом соответствующего реагента. При удачном выборе условий поглощения и элюирования одновременно с концентрированием определяемого элемента возможно его отделение от мешающих ионов. [28]
Комплексообразующими свойствами обладают карбоксильные и фосфорнокислые катеониты в отношении металлов, легко образующих координационную связь соответственно с карбонильным кислородом или фосфат-ионами. [29]
Для анализа следует применять катеониты, содержащие сульфо-группы. [30]