Cтраница 1
Катио-нит может быть использован для новых определений. [1]
Катио-ниты обладают большой активной поверхностью, образованной неисчислимым количеством пор и каналов. На этой поверхности и находятся катионы натрия, которые обмениваются на катионы кальция и магния. [2]
![]() |
Влияние количества серной кислоты на степень регенерации катионита КУ-2. [3] |
Катио-нит регенерировали растворами азотной кислоты. [4]
Катио-ниты Вофатит F, Амберлит IR-50, СГ-1 в настоящее время не применяют из-за их малой обменной емкости ( 1 - 5 %) и низких физико-химических свойств. [5]
Затем катио-нит промывают дистиллированной водой для удаления РО4 - ионов. Окончание промывания устанавливают по отрицательной реакции фильтрата на РО7 - ионы с молибденовой жидкостью. Кислый фильтрат, содержащий катионы I, II и III групп, собирают в коническую колбу емкостью 50 мл. Затем фильтрат переносят в фарфоровую чашку, выпаривают до малого объема и анализируют обычным способом. [6]
Селективность катио-нитов настолько высока, что хорошие результаты анализа достигаются даже без использования колонки, путем периодической экстракции смолой. [7]
Из катио-нитов применяют СМ. [8]
После этого катио-нит тщательно промывают дистиллированной, можно деминерализованной водой, до полного исчезновения в водах хлорид-ионов по пробе с нитратом серебра. Для удаления из зеран ка-тионита окисляющих веществ зерна промывают дополнительно 5 % - ным раствором перекиси водорода, затем органическими растворителями, например этиловым спиртом или ацетоном, до исчезновения окраски промывной жидкости. Подготовленный катиодит, полученный в Н - форме, можно подсушить до воздуш-носухого состояния и хранить в стеклянной банке с притертой пробкой. [9]
Синтезированы также комплексообразующие катио-ниты с дикетоновыми группами на основе метакрилаце-тона, акрилацетилацетона и др. мономеров. [10]
Они применяли катио-нит дауэкс-50 в аммиачной форме и растворы хлорокисей циркония и гафния в 2-мол. [11]
Синтезированы также комплексообразующие катио-ниты с дикетоновыми группами на основе метакрилацс-тона, акрилацетилацетона и др. мономеров. [12]
Товарный образец катио-нита измельчают, просеивают и для подготовки отбирают фракцию с величиной зерен 0 5 - 0 25 мм. Порцию этой фракции катионита помещают в химический стакан и заливают пятикратным по объему количеством насыщенного раствора хлорида натрия. Залитый раствором катионит оставляют для набухания на 24 ч, после чего раствор декантируют, а катионит переносят в делительную воронку, в которой его промывают не менее чем пять раз 5 % - ным раствором соляной кислоты. Обьем промывающего раствора должен быть в 30 раз больше объема катионита. Каждый раз катионит взбалтывают с раствором и оставляют в контакте с ним на 2 ч при периодическом перемешивании. После пятого промывания раствором соляной кислоты производят промывание дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. Обработка катионита раствором соляной кислоты переводит его в Н - форму. [13]
Закомплексованные формы слабокислотных катио-нитов гидролизуются в значительно меньшей степени, чем незакомплексованные солевые формы. [14]
![]() |
Установка для ионообменной очистки воды. [15] |