Cтраница 1
Катионы, задержанные целлюлозой и рксицеллюло-зой, не удаляются промыванием водой, но могут быть выделены обработкой кислотой. [1]
![]() |
Молекулярные диаграммы для некоторых молекул. [2] |
Катионы притягиваются наиболее сильно к местам с большим электронным зарядом, анионы - к местам с малым зарядом. [3]
Катионы многих тяжелых металлов в достаточно заметной степени подвергаются гидролизу, что соответствующим образом отражается на растворимости осадков, в состав которых они входят. [4]
Катионы, образующие окрашенные соли, мешают только в тех концентрациях, при которых эти окраски становятся заметными. [5]
Катионы, не выделенные жирными линиями, дают осадки, нерастворимые в уксусной кислоте, но растворимые в соляной. [6]
Катионы осаждаются в виде сульфидов или гидроокисей ( см. разделы И. [7]
Катион и анион одновалентны. [8]
Катионы могут накапливаться в растворе при разложении соответствующих комплексов в связи с изменением рН, температуры, а также из-за разрушения комплексообразующих лигандов. [9]
Катион и анион многовалентны. [10]
Катионы, удерживаемые сильнокислотным катионитом, можно избирательно элюировать при помощи раствора лиганда, образующего с ионами металлов анионные комплексы. [11]
![]() |
Положение уровня Фер - [ IMAGE ] Движение электрона в. [12] |
Катион, захвативший электрон, может образовать химическую связь и этому в химии отвечает понятие свободной валентности. Таким образом, движению электрона в зоне проводимости отвечает с химической точки зрения блуждающая валентность в катион-ной подрешетке. Ее отличия от привычной в химии валентности атома или радикала в свободном состоянии подробно рассмотрены Ф. Ф. Волькенштейном: [91] и сводятся к следующему. [13]
Катион и анион однозарядны. К этой группе относятся соли аммония NH4F, NH4CH3COO, NH4CN ( см. пример 3, с. [14]
Катионы и анионы металла подвижны и способны уходить с его поверхности; поэтому длительное растворение не замедляется, хотя на скорость может влиять концентрационное перенапряжение. [15]