Cтраница 1
Катион алюминия в воде подвергается сильной гидратации. При образовании его первичной гид-ратной оболочки, состоящей из шести молекул воды, образуется очень прочный аквакатион [ А1 ( Н2О) 6 ] 3, имеющий форму октаэдра. [1]
Катион алюминия в некоторых составах стекол может принимать координационное число 4, и тогда его можно считать сеткообразователем. Алюминий с координационным: числом 6 попадает в группу промежуточных окислов. [2]
Катионы алюминия открывают капельным методом реакцией с ализарином. Открытию катионов алюминия с помощью этой реакции мешают катионы хрома, цинка, олова. [3]
Катион алюминия образует с 8-оксихиноликом не растворимый в воде оксихинолят ( гл. XI, § 2), который хорошо растворяется в теграхлориде углерода и сообщает ему устойчивую соломенно-желтую окраску, удобную для спектрофотометрического определения. Концентрацию алюминия в растворе определяют методом сравнения с одним эталонным ( стандартным) раствором. [4]
Катионы алюминия имеют законченный восьмиэлектронный внешний слой. Хром является переходным элементом. Он находится в первой половине четвертого периода, в конце четного ряда и имеет несколько отличные свойства от всех остальных катионов этой группы. У хрома идет достройка Sd-подуровня. Он - обладает выраженной способностью к комплексообразованию. Гидратиро-ванный гидроксид хрома по своим свойствам очень близок к гидра-тированному гидроксиду алюминия. [5]
Затем катионы алюминия и олово ( 1У) отделяют в виде осадка гидроксидов А1 ( ОН) 3 и Sn ( OH) 4 действием кристаллического хлорида аммония NH4C1 при частичном упаривании раствора. [6]
Присутствие катиона алюминия в почве создает вредную для растений обменную кислотность почвенного раствора. Ионы алюминия, поглощенные почвенным поглощающим комплексом ( ГШК. [7]
Вероятно, катион алюминия изменяет заряд каолина; максимальное изменение заряда становится соответствующим изозлектрической точке ( см. А. Слипающиеся частицы каолина образуют массивные агрегаты. Кривые анионов несколько сдвинуты к более низким концентрациям. [8]
Для отделения катионов алюминия и титана от катионов железа и от ряда ионов двухвалентных элементов применяют также осаждение тиосульфатом при кипячении. [9]
При наличии катиона алюминия пепел, который получается при сжигании, имеет темно-синюю окраску. [10]
В осадке 3 обнаруживают катионы алюминия и бария, как было указано выше ( см. гл. Анализ раствора 1 проводят, как было показано в гл. [11]
Капельным методом можно определить катионы алюминия, железа, марганца, хрома, меди, ртути и другие катионы. [12]
На катоде разряжаются только катионы алюминия: А13 Зе - кА1 и, таким образом, для получения металлического алюминия практически расходуется только глинозем. По мере обеднения электролита глиноземом его периодически догружают в ванну. Признаком обеднения электролита служит так называемый анодный эффект, выражающийся в увеличении напряжения с 4 - 4 5 до 25 - 30 В. Отрицательно заряженные анионы АЮз - направляются к аноду; в результате анодного процесса 2А1О - - 6е - А12Оз 11 / 2О2 выделяется газообразный кислород, вызывающий постепенное сгорание угольных анодов. [13]
В осадке 3 открывают катионы алюминия и бария, как было указано выше ( см. гл. [14]
В осадке 3 обнаруживают катионы алюминия и бария, как было укааано выше ( см. гл. Анализ раствора 1 проводят, как было показано в гл. [15]