Катион - поливалентный металл
Cтраница 2
Различие каталитической активности ионообменных форм цеолитов, содержащих катионы поливалентных металлов, объясняется разницей в электроотрицательности катионов, а следовательно, в их кислотности. В соответствии с таким предположением та катионная форма цеолита будет активнее, у которой компенсирующий катион более электроотрицателен. [16]
А, 1в которых ион натрия заменяют катионами поливалентных металлов и протонами. [17]
В лабораторных условиях сделана попытка предотвратить или уменьшить вредное влияние катионов поливалентных металлов добавлением в растворы полимера веществ, образующих с катионами поливалентных металлов водорастворимые комплексные соединения. [18]
Использование гипана основано на его способности при контакте с электролитами, содержащими катионы поливалентных металлов: кальция, магния, алюминия, железа и др., высаливаться или образовывать комплексные соединения. [19]
Главной причиной образования коллоидных частиц ( 1 - 200 нм) является присутствие катионов поливалентных металлов ( кальция, магния, железа), кремния, фосфат -, хлорид - и сульфат-анионов, а иногда даже катионов натрия. [20]
Однако следует отметить, что применение концентрированных растворов полимеров или вязкоупругих систем со сшивкой полимеров катионами поливалентных металлов позволяет оказывать воздействие на пласт в ограниченных объемах, в основном через добывающие скважины. [21]
В лабораторных условиях сделана попытка предотвратить или уменьшить вредное влияние катионов поливалентных металлов добавлением в растворы полимера веществ, образующих с катионами поливалентных металлов водорастворимые комплексные соединения. [22]
Рассмотренные примеры показывают, что химическая поглотительная способность имеет большое значение в сорбции почвами анионов фосфорной кислоты, органического вещества, а также катионов поливалентных металлов за счет комплексообразования на органических поверхностях твердой фазы почвы. [23]
 |
Образцы цементного ( а и полимерцементного ( б растворов, затвердевших в контакте с искусственной породой, покрытой глинистой коркой. [24] |
Перспективным является направление повышения качества разобщения пластов, основанное на применении тампонирующих смесей с фильтратами, позволяющими увеличить стойкость глинистой корки к коагулирующему воздействию контакта катионов поливалентных металлов, что может быть достигнуто, в частности, отверждением глинистой корки полимерными связующими. [25]
При проникновении в приствольную зону пласта жидкая фаза бурового раствора смешивается с пластовым флюидом, образуя при некоторых сочетаниях флюидов нерастворимые соединения ( например, гипан и пластовая вода, содержащая катионы поливалентных металлов Са или Mg), которые кольматируют поры пласта, снижая их проницаемость и тем самым вероятность при-хватоопасной ситуации. Если жидкая фаза представляет собой эмульсию воды с нефтепродуктом ( обычно смазкой), то происходит снижение гидропроводности корки, так как фазовая проницаемость эмульсии ниже проницаемости отдельных ее компонентов. К тому же само проникновение нефтепродукта оказывает закупоривающее действие. [26]
Сотрудниками ТатНИПИнефти был разработан ряд технологий, основанных на применении ионогенных полимеров - гидро-лизованного полиакрилонитрила ( гипана) и сополимера МАК-ДЭА [258, 264, 269], Механизм образования водоизолирующей массы указанными полимерами основывается на структурировании полимерного раствора и отверждении осадка в электролите, содержащем катионы поливалентных металлов. В отличие от латексов и мылонафта растворы этих полимеров, несмотря на мгновенную реакцию с электролитом, сохраняют свою подвижность, что объясняется образованием структурированного слоя только на поверхности полимерного раствора. [27]
В качестве комплексообразующих добавок мы использовали селектон Б и пиракахетин. В присутствии комплексообразующих веществ катионы поливалентных металлов не образуют гелеобразных осадков. Вязкость раствора полиакриламида при этом возрастает, по не достигает исходной. [28]
Для обоснования первого из условий отметим, что взаимодействие окислов поливалентных металлов сопровождается незначительным ( на 5 - 15 %) изменением свободной энергии окисной системы. Это позволяет ожидать близости электронной структуры катионов поливалентных металлов в окислах, химических соединениях и твердых растворах окислов. [29]
Добавка структурообразующих компонентов ( сшивателей) в раствор полимера приводит к образованию в пласте геля, что увеличивает остаточный фактор сопротивления. В качестве сшивателей используют альдегиды и соли, содержащие катионы поливалентных металлов. ВУС отличается от СПС более высокой концентрацией сшивающего агента, т.е. позволяет образовывать в пласте гель очень высокой вязкости и с низкой подвижностью. [30]
Страницы: 1 2 3 4