Cтраница 1
Катионы стронция и бария, так же как катионы щелочных металлов, в водных растворах не гидролизуются. Константа и степень гидролиза растут к бериллию, который образует уже с координационным числом 4, растворимые в среде. [1]
Катионы стронция открывают в отдельной порции раствора реакцией с гипсовой водой при нагревании. Для этого к небольшому объему раствора прибавляют несколько капель гипсовой воды, нагревают на водяной бане и оставляют на несколько минут. Появление белого осадка сульфата стронция ( помутнение раствора) указывает на присутствие катионов стронция в растворе. [2]
Катионы стронция не мешают открытию катионов кальция с помощью этой реакции. Если же катионы стронция отсутствуют в растворе, то катионы кальция открывают также и реакцией с оксала-том аммония ( NH4) 2C2O4 - образуется белый осадок оксалата кальция СаС2О4, нерастворимый в уксусной кислоте. [3]
Катионы стронция Sr открывают в отдельной пробе. Отбирают 1 - 2 капли раствора, прибавляют 2 - 3 капли насыщенного раствора сульфата аммония ( NH4) 2SO4 и нагревают до кипения. [4]
При отсутствии катионов стронция описанную операцию не проводят. [5]
Если доказано присутствие катионов стронция, то их удаляют из всего раствора, так как они мешают дальнейшему анализу. Для этого к оставшейся части уксуснокислого раствора прибавляют избыток насыщенного раствора сульфата аммония при нагревании. Выпадает осадок сульфата стронция, который отделяют центрифугированием. [6]
Следовательно, для осаждения иона Ва2 1 и отделения его от катионов стронция и кальция можно применять как хромат-ионы, так и дихромат-ионы. [7]
Так, например, прибавление насыщенного водного раствора сульфата кальция Са8С4 к водным растворам солей катионов стронция Sr2, свинца РЬ2, бария Ва2 приводит к помутнению растворов вследствие образования осадков сульфатов стронция SrSO4, свинца PbSO4 или бария BaSO4 соответственно, поскольку эти сульфаты менее растворимы в воде, чем сульфат кальция. В то же время прибавление насыщенного водного раствора сульфата бария к растворам солей кальция, стронция и свинца не вызывает образование осадков соответствующих сульфатов и помутнение раствора. [8]
Карбонат кальция растворим в кислотах, поэтому нагревание CaS04 с раствором соды с последующим растворением образующегося СаС03 используют для отделения катионов кальция ( вместе с катионами стронция и бария) от других катионов и перевода их в раствор. [9]
Катионы стронция занимают четыре независимых позиции, два из них имеют восьмикоординационное окружение атомами кислорода, а два других - шестикоординационное. Расстояния Sr - О лежат в пределах 2 26 - 2 94 А. [10]
Катионы стронция не мешают открытию катионов кальция с помощью этой реакции. Если же катионы стронция отсутствуют в растворе, то катионы кальция открывают также и реакцией с оксала-том аммония ( NH4) 2C2O4 - образуется белый осадок оксалата кальция СаС2О4, нерастворимый в уксусной кислоте. [11]
Так, частичное замещение Си, Са, Mg, Zn на А1 в составе Си, Zn, кальций - и магнийси-ликатных катализаторов вызывает увеличение их активности и величины удельной поверхности, а при замещении указанных катионов на магний столь резкого увеличения указанных параметров ( см. табл. 2) не наблюдается. Введение в состав магнийси-ликатных катализаторов катиона стронция ухудшает их активность. Введение в состав алюмосиликатных катализаторов магния не меняет активности вновь полученных маг-нийалюмосиликатных катализаторов. Введение же в состав магнийсиликатных катализаторов алюминия, как отмечалось выше, вызывает значительное увеличение активности алюмомагнийсиликат-ных катализаторов. Интересно отметить, что при введении в состав алюмосиликатных катализаторов кальция каталитическая активность алюмосиликатов уничтожается, в то время как синтезированные нами методом замещения алю-мокальцийсиликатные катализаторы, содержащие 5 % окиси кальция, обладают достаточно высокой активностью. Эти данные позволяют констатировать, что каталитическая активность катализаторов крекинга, помимо прочих факторов, зависит от порядка размещения в составе катализаторов активных компонентов. [12]
![]() |
Продукты некоторых аналитических реакций катионов третьей аналитической группы по кислотно-основной классификации. [13] |
Реакцию проводят капельным методом на фильтровальной бумаге. Методика аналогична описанной для реакции катионов стронция с роди-зонатом натрия. [14]
Родизонат натрия в нейтральной среде не реагирует с ионами Са2, а с ионами Sr2 и Ва2 образует красно-бурый осадок родизонатов стронция и бария. Отсутствие красно-бурого осадка при проявлении хроматограммы родизонатом натрия говорит об отсутствии катионов стронция и бария. Родизонат бария при подкислении соляной кислотой НС1 превращается из красно-бурого в ярко-красный. [15]