Катион - тип
Cтраница 1
Катионы типа аллильных - с распределением заряда между соседними атомами - получаются и при ионной диссоциации таких соединений, в которых у одного и того же атома углерода имеются атом галогена и алкоксильные или аминные группы. Благодаря их большому С-эффекту они способствуют делока-лизации заряда, и в результате получаются устойчивые мезомер-ные катионы. В этих катионах положительный заряд, как обычно, распределен между несколькими атомами и они могут вступать в реакцию с анионами с образованием различных продуктов. Направление реакции зависит от природы аниона. [1]
Катионы типа RjRjRgC4 называют карбониевыми ионами. Одним из первых был открыт трифенилметилкарбониевый ион, который и служит довольно типичным примером карбониевых ионов. [2]
Катионы типа МОН, как правило, координируют вокруг себя молекулы воды, например [ Си ( Н2О) зОН ], [ Fe ( H2O) 5OH ], а в кристаллах образуют цепи, состоящие из октаэдров или тетраэдров, сочлененных по противоположным ребрам. Соотношение М: ОН может быть весьма разнообразным. [3]
Разряд катионов типа серебра, меди и свинца протекает с небольшой поляризацией, обусловленной замедленностью диффузии ионов к поверхности катода. [4]
Таким образом катион типа С, образующийся в результате гетеролиза связи С - X, может превращаться в. [5]
Явления поляризации в катионах типа непостоянных газов представляют весьма важный общий принцип, который расширяет и обобщает правила Захариасена. Большая простота получения свинцовых и цинковых ортосиликатных стекол не может быть объяснена исключительно этими правилами, так как они непосредственно применимы только к ионам типа постоянных газов. [6]
Интересна возможность перехода от катионов бензильного типа к бензолониевым ионам. Бензильные катионы могут подобно другим кар-бониевым ионам выступать в качестве акцепторов гидрид-иона, превращаясь при этом в ароматический углеводород, который в сильной кислоте протонируется с образованием бензолониевого иона. [7]
Образующееся соединение обычно является катионом типа MeR. Он может быть и хелатным соединением. Реагентом этого типа является 1 10-фенантролин. [8]
 |
Сплошные кривые - концентрация дефектов состава. [9] |
Кристаллы огнеупорных окислов с катионами типа инертных газов и с широкой запрещенной зоной имеют стехиомет-рический состав ( СаО и MgO), а классическими примерами нестехиомет-рических соединений являются галогениды переходных металлов, которые имеют высокую электронную проводимость и несколько процентов вакантных узлов даже при стехнеметрическом составе. [10]
Образуются при действии оснований на катионы типа R4Z, напр, как промежут. Нек-рые выделены в своб. Взаимодействуют с к-тами и алкилгалогенидами i образованием ониевых солей, вступают в р-цию Виттига ( кроме азот-илидов), разлаг. [11]
Образуются при действии оснований на катионы типа RiZ, напр, как промежут. Нек-рые выделены в своб. Взаимодействуют с к-тами и алкилгалогенидами с образованием ониевых солей, вступают в р-цию Виттига ( кроме азот-илидов), разлаг. ИМЕХИН ( иодметилат 2 2 6 6-тетраметилхинуклидина), Гщ, 238 - 242 С, легко раств, в воде и сп. [12]
Следует отметить, что легкость образования катионов аллиль-ного типа подтверждается также результатами фрагментации алкенов электронным ударом ( см. разд. [13]
Поскольку ион XXXIV ( относящийся к катионам типа RO) должен быть весьма нестабильным, представляется вполне вероятным, что данная перегруппировка происходит одновременно с потерей аниона, аналогично тому, как это протекает в синхронной реакции Гофмана ( см. стр. [14]
Ряд особенностей отличает гидролиз ионов металлов от гидролиза катионов типа аммония. Наиболее характерная из них состоит в том, что промежуточные частицы могут быть относительно нестойкими; в этом случае непригодны обычные допущения, применяемые в случае ступенчатой диссоциации многоосновных кислот. Другой, усложняющий дело фактор состоит в том, что гидроокиси или окиси многих металлов плохо растворимы, и выпадение осадка в щелочных растворах происходит даже при низких концентрациях ионов металлов. Однако наиболее неприятное обстоятельство заключается в том, что ионы многих переходных металлов образуют многоядерные гидроксокомплексы, содержащие несколько атомов металла, и уравнения, соответствующие условиям равновесия, нелинейны относительно аналитической концентрации иона металла. Все это усложняет математический подход к системам гидролизующихся ионов металлов. [15]
Страницы: 1 2 3 4