Cтраница 2
Однако с ростом температуры и при более длительных стадиях процесса в окалине появляется рутил, содержание которого в окалине увеличивается с повышением температуры, а количество анатаза уменьшается, хотя он обнаруживается в окалине вплоть до 1500 С. Особенности дефектной решетки рутила, характеризующейся преимущественной диффузией межузельных катионов титана [27], определяют морфологические особенности строения окалины ( рис. 3, см. вклейку) и фазовый состав. [16]
Чтобы приобрести навык в открытии ионов титана и уранила при их совместном присутствии, приготовляют раствор, содержащий все катионы, входящие в обычную систематику, и делят его на четыре части. К одной части прибавляют раствор соли титана, ко второй-раствор соли уранила, к третьей-смесь того и другого, а четвертая часть не должна содержать катионов титана и уранила. Затем исследуют все приготовленные растворы на титан и уранил. [17]
Определите, будут ли взаимодействовать с катионом титана ( III) следующие реагенты: а) сульфит-ион, б) цинк в кислотной среде, в) кислород. [18]
Следует отметить, что наличие свободного углерода в виде отдельного слоя на границе окалина - карбид или диспергированного в слое окалины находится в соответствии с результатами термодинамических расчетов, показавшими, что при окислении карбидов металлов IV группы наиболее возможными являются те реакции, в продуктах которых содержится углерод и окисел соответствующего металла. Углерод, растворяясь в слое окалины, может обусловить стабилизацию ряда фаз окислов ( ТЮ2 ( анатаз), ZrC Kye) и снижение температурного интервала их стабильности. Характерной особенностью участия азота воздуха в процессе окисления карбидов является образование соответствующих фаз нитридов при значительно более низких температурах, чем при окислении соответствующих металлов. Как было показано выше, протекание реакции взаимодействия типа МеС N2 MeN С термодинамически возможно в широком интервале температур. Появление нитридов металлов в области более высоких температур при образовании слоя окалины значительной толщины зависит от особенностей дефектной структуры окислов соответствующих металлов. При окислении ZrC и HfC формирование фаз ZrO2 и НЮа определяется диффузией кислорода по анионным вакансиям и междоузлиям [28-29], что не исключает также и возможность диффузии азота ко внутренней фазовой границе с образованием соответствующих нитридных фаз. Напротив, при образовании ТЮ2 роль анионной диффузии резко падает выше 1000 С и определяющей становится диффузия межузельных катионов титана к внешней границе раздела фаз. [19]