Cтраница 1
Катионы цинка, кадмия, свинца, индия, галлия, ртути ( II), ванадила, никеля можно определять подобным же образом; поэтому они должны быть удалены перед определением кобальта. [1]
Катионы цинка открывают реакцией с сульфидом аммония ( NHt S по выпадению белого осадка сульфида цинка ZnS. Открытию катионов цинка этой реакцией мешает олово ( П), образующее черный осадок сульфида олова ( П) SnS. Поэтому если олово ( П) присутствует в растворе, то его предварительно окисляют пе-роксидом водорода до олова ( 1У) в щелочной среде, после чего открывают катионы цинка. [2]
Катион цинка адсорбируется на ка-тионите в колонне 14, а раствор выходит из колонны по линии 15 на стадию нейтрализации для последующего вывода из системы. Цинк вымывается из катионита раствором серной кислоты, поступающим из резервуара 4 ( полученным на стадии диализа 2); при этом получается раствор сульфата цинка. Последний по трубопроводу 16 направляют на хранение в резервуар 17, откуда он по мере необходимости может отбираться для подачи в электролитический процесс. [3]
Разделение катионов цинка и железа ( III) основано на использовании амфотерных свойств цинка. [4]
Так, катионы цинка Zn в присутствии бензоина С6Н5СН ( ОН) СОС6Н5 образуют комплексы, обладающие интенсивной флуоресценцией. [5]
Для разделения катионов цинка и железа ( III) раствор, содержащий смесь этих катионов, пропускают через катионит в Н - форме. При этом происходит поглощение катионов. Затем катионит промывают раствором щелочи. Катионы цинка образуют ZnOJT-ионы и проходят в фильтрат, ионы железа ( III) остаются на катионите. [6]
Для разделения катионов цинка и никеля используют способность ионов цинка образовывать [ 2пС13 ] - - ионы, ноны никеля не образуют таких комплексов. При пропускании через колонку с анионитом в С1 - фор-ме раствора, содержащего катионы никеля и комплексные анноны [ ZnCls ], происходит поглощение последних, а ионы никеля остаются в фильтрате. [7]
Для разделения катионов цинка и железа ( III) используют амфотерные свойства цинка, благодаря которым при добавлении растворов щелочи 7п2 - ионы образуют цинкат-ионы. [8]
Для разделения катионов цинка и железа ( III) раствор, содержащий смесь этих катионов, пропускают через катионит в Н - форме. [9]
Для извлечения катионов цинка пропускают через катионит отдельными порциями по 10 - 15 мл около 200 мл 10 % - ного раствора NaOH. Вытекающий из колонки раствор, содержащий ионы цинка, собирают в мерную колбу емкостью 250 мл. [10]
Для разделения катионов цинка и никеля используют способность ионов цинка образовывать [ 7пС13 ] - - ионы, ионы никеля не образуют таких комплексов. При пропускании через колонку с анионитом в С1 - форме раствора, содержащего катионы никеля и комплексные анионы [ ZnCl3 ] -, происходит поглощение последних, а ионы никеля остаются в фильтрате. [11]
Специфическая адсорбция катионов цинка в щелочном растворе влияет на избирательность катализатора больше, чем в воде. [12]
В присутствии катионов цинка появляется окраска от фиолетовой до синей. При исследовании растворов с концентрацией цинка, близкой к предельной, для сравнения рекомендуется производить слепой опыт. [13]
Иногда рекомендуют открывать катионы цинка также реакцией с ди-тизоном - образуется дитизонатный комплекс цинка красного цвета. Однако целый ряд катионов также образует дитизонатные комплексы, что необходимо учитывать при проведении реакции. [14]
В кислой среде катионы цинка не оказывают заметного влияния на избирательность катализатора при гидрировании карбинола во всем пределе изученных концентраций соли. [15]