Cтраница 1
Катионы данной группы образуют слабые основания, мал растворимые в воде. Соли их в водных растворах подвергают гидролизу, соли, образованные сильными кислотами, имеь кислую реакцию. Соли ионов А13, Fe3 и Сг3, образованн слабыми кислотами, гидролизуются практически полностью. [1]
Катионы данных групп образуют оксиды и гидроксиды: Си ( ОН) 2 - сине-зеленый осадок, который при нагревании переходит в темно-бурый оксид CuO, Ag2O - бурый осадок оксида / серебра; Bi ( OH) 3 - белый осадок тригидроксида висмута; РЬ ( ОН) 2 - белый осадок дигидроксида свинца. [2]
Катионы данной группы образуют слабые основания, малорастворимые в воде. Соли их в водных растворах подвергаются гидролизу, соли, образованные сильными кислотами, имеют кислую реакцию. Соли А13 -, Fe3 - и Сг3 - ионов, образованные слабыми кислотами, гидролизуются практически полностью. Катионы А13 -, Zn2 - и Сг3 - ионов образуют амфотерные гидроксиды. [3]
Катионы данных групп образуют оксиды и гидроксиды: Си ( ОН) 2 - снне-зеленый осадок, который при нагревании переходит в темно-бурый оксид CuO, Ag20 - бурый осадок оксида серебра; Bi ( OH) 3 - белый осадок тригидроксида висмута; РЬ ( ОН) 2 - белый осадок дигидроксида свинца. [4]
Каждый групповой реактив отделяет катионы данной группы от катионов, которые предшествуют ей по указанной нумерации групп. Например, групповой реактив третьей группы-сульфид аммония-добавляется после того, как сероводородом осаждены катионы четвертой и пятой групп. [5]
Изучив действие одного реактива последовательно на все катионы данной группы, переходите к изучению действия следующего реактива на все катионы группы. [6]
Изучив действие одного реактива последовательно ка все катионы данной группы, переходите к изучению действия следующего реактива на все катионы группы. [7]
Изучив действие одного реактива последовательно на все катионы данной группы, переходите к изучению действия следующего реактива на все катионы группы. [8]
Групповым реагентом называется реагент, который выделяет все катионы данной группы в осадок. [9]
При действии сульфида аммония на сла-эокислые или нейтральные растворы катионов данной группы алюминий, бериллий, титан, тантал, ниобий и хром выделяются з виде гидроокисей: А1 ( ОН) 3, Ве ( ОН) 2, Ti ( OH) 4, TaO2 ( OH), МЮ2 ( ОН) белого - и Сг ( ОН) з - серо-зеленого цвета. Марга-тец, железо, кобальт, никель, цинк, ванадий и уран образуют: ульфиды: MnS, FeS, Fe2S3, CoS и NiS черного, VOS и UO2S - гемнобурого, MnS - телесного и ZnS - белого цвета. [10]
В качестве группового используется такой общий реактив, который выделяет все катионы данной группы в осадок, дающий возможность достаточно четко отделить друг от друга и определить входящие в состав осадка элементы. После растворения этого осадка определение элементов в пределах каждой группы проводится путем выполнения соответствующих характерных реакций ( иногда называемых частными), причем часто бывает целесообразно предварительно разделить ту или иную группу на отдельные подгруппы. [11]
Пс электронной структуре внешнего слоя ( Си2 г, 8, 17) он приближается к катионам данной группы; сульфид же его трудно рас творим и может быть выделен из сильно кислого раствора. [12]
Катионы делятся на пять аналитических групп, причем для каждой группы имеется свой групповой реактив-осадитель, который одновременно осаждает все катионы данной группы. Исключение составляет первая группа - ее катионы не имеют группового реактива, так как большинство солей катионов этой группы растворяется в воде. [13]
Результаты всех опытов с катионами каждой группы целесообразно свести в таблицу, которая очень удобна при выполнении учебных и контрольных задач на анализ смеси катионов данной группы. После освоения приемов открытия отдельных катионов учащиеся приступают к освоению приемов анализа смеси катионов первой аналитической группы. При этом они должны опираться как на знания, приобретенные на занятиях по теории химического анализа, так и на практические приемы, освоенные ими при изучении частных реакций катионов первой аналитической группы. [14]
Систематический анализ построен на действии некоторых групповых реагентов, которые дают возможность разделить часто встречающиеся в практике катионы на несколько групп. Катионы данной группы в свою очередь разделяют друг от друга или на более мелкие группы и определяют с помощью соответствующих аналитических реакций. В основе аналитической классификации катионов лежит осаждающее действие ионов хлора, сульфида ( в кислой и аммиачной среде) и карбоната. [15]