Cтраница 2
Для отделения Ва2 - ионов от других катионов II аналитической группы можно воспользоваться действием K CrCU i - f - СНзСООН или К2Сг2О7 СНзСООЫа, которые осаждают ВаСгО4, но не осаждают хроматов стронция и кальция. [16]
Для отделения Ва - ионов от других катионов II аналитической группы можно воспользоваться действием К2СЮ4 СН3СООН или K2Cr2O, CH3COONa, которые осаждают ВаСЮ4, но не осаждают хроматов стронция и кальция. [17]
Для отделения Ва - ионов от других катионов II аналитической группы можно воспользоваться действием К2СгО4 или К2Сг2О7, которые в присутствии смеси GH3COOH CH3COONa осаждают ВаСгО4, но не осаждают хроматов стронция и кальция. [18]
На этом свойстве основано отделение TiIV от других катионов III аналитической группы. [19]
Этой реакцией ионы Mg2 могут быть отделены от других катионов I аналитической группы. [20]
Эта особенность CoS позволяет отделять его от сульфидов других катионов III аналитической группы. [21]
![]() |
Кристаллы Cs3 [ Fe ( CN6 ] Pb ( CH3COO 2, желто-оранжевые. [22] |
Реакция дает возможность обнаруживать Cs в присутствии всех других катионов V аналитической группы. [23]
В систематическом ходе анализа минералов медь отделяется совместно с другими катионами IV аналитической группы при действии сероводорода. Определение больших количеств меди в минералах проводится различными методами. Из них наиболее часто в микрохимическом анализе применяют весовой электрохимический 1 3, весовой после осаждения солью Рейнеке4 - 5 и объемный иодометрический5 6, который в отличие от электрохимического более быстр и не требует специальной - аппаратуры. [24]
С помощью этой реакции легко отличить сульфид уранила от сульфидов других катионов III аналитической группы. [25]
Если в анализируемом растворе, кроме А1, предполагается присутствие других катионов III аналитической группы, раствор обрабатывают избытком NaOH. При этом выпадает осадок гидроокисей кобальта, никеля, марганца, железа; в раствор переходят алюминат, цинкат и хромит, образующиеся в результате растворения в избытке NaOH соответствующих гидроокисей. При кипячении этого раствора хромит разлагается с образованием гидроокиси хрома. [26]
Если в анализируемом растворе, кроме А1, предполагается присутствие других катионов III аналитической группы, раствор обрабатывают избытком NaOH. При этом выпадает осадок гидроокисей кобальта, никеля, марганца, железа; в раствор переходят алюминат, цинкат и хромит, образующиеся в результате растворения в избытке NaOH соответствующих гидроокисей. При кипячении этого раствора хромит разлагается с образованием гидроокиси хрома. Осадок отфильтровывают, к фильтрату добавляют насыщенный раствор NH4C1 и кипятят. [27]
Это позволяет практически полностью отделить путем осаждения сероводородом катионы Zn2 от других катионов III аналитической группы, пользуясь буферной смесью. [28]
COn или КаСО3 применяют для отделения Li4 и Mg - от других катионов I аналитической группы. [29]
Реакции с Na2CO3 или К2СО3 применяют для отделения Li и Mg от других катионов I аналитической группы. [30]