Cтраница 1
![]() |
Зависимость обменной способности анионита ( метафенилендиаминовои смолы от концентрации анионов в растворе ( по данным канд. хим. наук А. С. Смирнова. [1] |
Остальные катионы в природных водах встречаются сравнительно в небольших количествах. Железо в ионной форме также содержится обычно в малых количествах по сравнению с катионами Са2, Mg2 и Na и в расчете не учитывается. [2]
Остальные катионы мешают определению галлия. [3]
Остальные катионы третьей группы осаждаются в виде сульфидов, так как гидролиз их по катиону идет значительно слабее; они являются более слабыми акцепторами электронов, поэтому растворимость их гидроксидов выше. [4]
Остальные катионы этих групп легко открываются дробными реакциями. [5]
Остальные катионы ( кроме щелочных металлов) мешают определению галлия. [6]
Остальные катионы осаждаются в угольной кислоте в виде средних и основных карбонатов, a Al ( III), Cr ( III), Ti ( IV) - в виде гидроксидов. [7]
Остальные катионы не мешают. [8]
Остальные катионы осаждаются в виде гидроокисей, из которых некоторые растворимы в избытке добавляемой щелочи. [9]
Остальные катионы осаждаются s виде гидроокисей, из которых некоторые растворимы в избытке добавляемой щелочи. [10]
Остальные катионы этой большой группы - цинк, марганец, рений, кобальт и никель - отделяют добавлением сульфида аммония в аммиачной среде. [11]
Остальные катионы третьей группы осаждаются в виде сульфидов, так как гидролиз их по катиону идет значительно слабее; они являются более слабыми акцепторами электронов, поэтому растворимость их гидроксидов выше. [12]
Остальные катионы этих групп легко открываются дробными реакциями. [13]
Остальные катионы 3 - й группы и катионы 2 - 1 - й групп. [14]
Остальные катионы должны занимать места II; причем максимальное заполнение составляет 16 катионов на 32 места. Согласно модели Демпси, места Г не должны заполняться, и наблюдаемое заполнение этих мест следует приписать образованию комплексов с остаточными молекулами и ( или) локальным флуктуациям содержания алюминия. [15]