Cтраница 3
Литий, будучи одновалентным катионом, близким к натрию, в то же время почти всегда находится в шестерной координации и во всех минералах играет такую же роль, как Mg, Fe или А1, а не как Na и К. [31]
Соли образованы одновалентным катионом слабого основания и анионом сильной кислоты, например NH4C1, NH4NO8, [ NH3OH ] C1, AgNO3 и некоторые другие. [32]
Соли образованы одновалентным катионом слабого основания и анионом сильной кислоты, например NH4C1, NH4NO3, [ NH3OH ] C1, AgNOa и некоторые другие. [33]
Однако, если одновалентные катионы связываются в комплексные анионы, то равновесие в растворе будет все время смещаться в сторону этих связываемых катионов. [34]
Если ионит содержит одновалентные катионы, то для проведения его в Н - форму достаточно пропустить через колонку 3 или 5 % - ный раствор соляной кислоты. [35]
А анион и разные одновалентные катионы, как правило, осуществляется зависимость: чем больше одновалентный катион, тем больше вклад двухвалентного катиона в стехиометри-ческий состав двойных солей. [36]
В случае замены одновалентных катионов двухвалентными часть мест фиксации, в первую очередь, мест типа Sm, остается свободной. Места 5, внутри шестигранных призм энергетически более выгодны по сравнению с другими местами на стенках полостей цеолитов X и Y вследствие большего числа атомов кислорода, окружающих эти места фиксации катионов. Однако места S, недоступны для катионов большого размера. [37]
Поскольку из солей одновалентных катионов наиболее распространен хлористый натрий, дальнейшее изложение относится к последнему. [38]
![]() |
Кинетические кривые обмена одновалентных катионов Са - 21МН4.| Кинетические кривые обмена одно-двухвалентных катионов. [39] |
При этом обмен одновалентных катионов протекает намного быстрее, чем одно-двухвалентных катионов, в основном за счет более быстрой диффузии одновалентных катионов внутри частиц цеолита. Кроме того, скорость обмена при низких содержаниях противоиона в твердой фазе значительно выше, чем при высоких содержаниях, что объясняется более высокой скоростью обмена по внешнедиф-фузионному механизму, чем по внутридиффузионному. [40]
![]() |
Соотношение между истинными радиусами одновалентных катионов и их. радиусами в гидратированном состоянии. [41] |
Различие в гидратации одновалентных катионов иллюстрирует схема, приведенная на рис VI. Сплошная линия обозначает границу самого иона, а пунктирная - границу его гидратной оболочки. [42]
При переходе от одновалентного катиона к двухвалентному активность цеолитов резко возрастает. Высокой активностью обладает также декатионированная форма. [43]
![]() |
Соотношение между истинными радиусами одновалентных катионов и их. радиусами в гидратированном состоянии. [44] |
Различие в гидратации одновалентных катионов иллюстрирует схема, приведенная на рис VI. Сплошная линия обозначает границу самого иона, а пунктирная - границу его гидратной оболочки. [45]