Обменный катион

Cтраница 3

Зависимость. - потенциала катионаамещен-ного вермикулита от концентрации раствора одноименных ионов. [31]

Такое влияние обменных катионов на - потенциал можно объяснить различием в прочности их связи с поверхностью глинистых минералов. [32]

Определяют количество обменных катионов Са2, Mg2, Na, H, которые могут переходить из твердой фазы в раствор; от содержания их зависят структура, водно-воздушный режим, обеспеченность почвы элементами питания растений. [33]

Определяют количество обменных катионов Са2, Mg3, Na, H, которые могут переходить из твердой фазы в раствор; от содержания их зависят структура, водно-воздушный режим, обеспеченность почвы элементами питания растений. Если в почве много поглощенного натрия, то она засолена. Замера катиона Na на Са2 достигается гипсованием почвы, а катиона Н ионом Са2 - известкованием. Катвдны Са2 улучшают свойства почвы. [34]

Обнаружен переход обменных катионов между цеолитной и аморфной фазами и показано, что интенсивность такого перехода существенно зависит от их подвижности и характера расселения катионов в цеолитной решетке. [35]

При замещении обменных катионов крупными органическими ионами [ N ( C4H9) 4 ] природные монтмориллониты приобретают способность сильно набухать. [36]

Замещение части обменных катионов в цеолитах на протоны, или так называемое декатионирование, приводит к значительным изменениям свойств кристаллов и характерным изменениям в структуре. Декатионирование цеолитов чаще всего осуществляют путем обработки кристаллов растворами кислот или путем прокаливания МН4 - форм цеолитов. Во всех случаях процесс декатионирования формально может рассматриваться как замещение катионов ионами водорода. Однако по существу протон в дегидратированных водородных формах цеолитов существует не в виде свободного катиона, а в виде групп ОН, в которых он связан с кислородом каркаса. [37]

Изменение состава обменных катионов позволяет воздействовать на свойства глинистого компонента, а следовательно, и на свойства сырьевых шламов цементной промышленности. Состав обменных катионов определяет рН шлама, гидрофильность глин, их способность к тиксотропии. Однако при этом необходимо учитывать, что ионный обмен и связанный с ним разжижающий эффект зависят от дисперсности и удельной поверхности компонентов смеси. С повышением дисперсности частиц возрастает их ионообменная способность, что вызывает необходимость увеличения дозировки разжи-жителя. [38]

Такое распределение обменных катионов достигается регенерацией катионита сначала раствором поваренной соли, а затем раствором кислоты или пропуском подкисленного раствора поваренной соли. [39]

Как количество отдельных обменных катионов, так и емкость поглощения выражаются в миллиграмм-эквивалентах на 100 г почвы. [40]

При водород-катионировании обменным катионом является водород. [41]

Обогащение анионита обменным катионом водорода сопровождается здесь нейтрализацией основных свойств функциональных групп поглотителя. [42]

Электростатическая теория рассматривает обменные катионы как центры каталитической реакции. Эта теория хорошо объясняет зависимость каталитической активности от природы обменного катиона. Однако она не объясняет ряд экспериментальных фактов, в частности высокую каталитическую активность декатионирован-ных форм цеолитов. Кроме того, электростатическая теория не учитывает установленной экспериментально связи каталитической активности с кислотными свойствами и таким образом имеет ограниченные возможности в предвидении каталитического действия. [43]

Количество и состав обменных катионов оказывают большое влияние на физические и физико-химические свойства породы, поэтому изучение обменной способности глин имеет большое практическое значение во всех отраслях промышленности, где используются глины. [44]

ЕП и виды обменных катионов можно определить в лабораторных условиях путем воздействия на глину избыточного объема подходящей соли, например ацетата аммонияТ который вытесняет как адсорбированные, так и находящиеся в поровой воде катионы. После этого другую пробу обрабатывают дистиллированной водой, чтобы вытеснить ионы только из поровой воды. Оба фильтрата анализируют на общие обменные катионы, а разность между содержанием иона ацетата и продукта выщелачивания водой дает значение миллиэквивалента каждого вида ионов, адсорбированных на глине. Суммарный мил-лиэквивалент всех видов катионов определяет ЕП. [45]

Страницы: 1 2 3 4