Cтраница 2
Из основной части раствора удаляют мешающие катионы содой при нагревании. [16]
Для отделения борной кислоты от мешающих катионов Муто предложил амберлит ИР-120. Смола не сорбирует борную кислоту. Чтобы отделить анионы, мешающие определению борной кислоты, раствор дополнительно пропускают через колонку с анионитами в гидро-ксильной форме. Описанный метод применим при определении бора в различных материалах. [17]
В освобожденном таким способом от мешающих катионов растворе определяют никель, как описано выше. [18]
Применение комплексона III для маскирования мешающих катионов позволяет определять алюминий фотометрическим [221, 222] и весовым [223-226] методами. [19]
Комплексен III используют для маскирования мешающих катионов при весовом [769, 770], фотометрическом [771] и алкалиметри-ческом [772] определении фосфат-иона. [20]
Применение комплексона III для маскирования мешающих катионов позволяет определять алюминий фотометрическим [221, 222] и весовым [223-226] методами. [21]
Комплексон III используют для маскирования мешающих катионов при весовом [769, 770], фотометрическом [771] и алкалиметри-ческом [772] определении фосфат-иона. [22]
Реакцию можно выполнять в присутствии мешающих катионов и при большем соотношении, если предварительно понизить их содержание в растворе обработкой смешанным раствором едкого натра и аммиака. В осадке после растворения в серной кислоте обнаруживают железо. К щелочно-аммиачному раствору перед испытанием добавляют немного раствора перекиси водорода, для того чтобы марганец выпал в осадок в виде гидроксида четырехвалентного марганца, нерастворимого в разбавленной серной кислоте. [23]
Нагревают раствор с содой для удаления мешающих катионов, центрифугируют. [24]
Ряд комплексонометрических методик определения кобальта в присутствии мешающих катионов основан на применении маскирующих средств. К исследуемому раствору прибавляют несколько кристалликов гидроксиламина, несколько миллилитров триэтанолами-на и избыток раствора комплексона III. Затем титруют раствором сульфата магния, определяя таким способом суммарное содержание всех трех катионов. Затем прибавляют раствор цианида калия и титруют раствором сульфата магния выделившийся комплексен III, количество которого эквивалентно количеству кобальта. Катионы кобальта, цинка и кадмия маскируют раствором цианида калия и затем оттитро-вывают раствором комплексона III остальные катионы. После этого демаскируют цинк и кадмий прибавлением формальдегида [997] или хлоралгидрата, которые количественно реагируют со свободным цианидом, а также с цианидом, связанным в комплексы с цинком и кадмием. Далее указанные катионы от-титровывают раствором комплексона III. Наконец, титруют сумму всех катионов без всяких добавок и по разности находят содержание кобальта. [25]
Если цементация применяется для удаления из раствора мешающих катионов ( особенно для определения анионов), то весьма целесообразным является применение амальгамы натрия, что позволяет выделить из раствора почти все металлы, заменяя их при этом таким металлом, как натрий, который обычно не мешает проведению количественных определений. [26]
Необходимо отметить, что для эффективного подавления действия мешающего катиона или аниона требуется значительный избыток конкурирующего иона. [27]
Для обнаружения ионов Na и К необходимо удалить все мешающие катионы. Для этого к одной части ( 3 - 4 капли) исследуемого раствора добавляют раствор КгС03 до щелочной реакции, к другой части - раствор ЫагСОз. Мешающие катионы осаждаются в виде карбонатов или гидроксидов. [28]
Методика предусматривает окисление форм серы бромной водой, отделение мешающих катионов с помощью катионита КУ-2 в Н - форме, титрование сульфат-ионов раствором хлорида бария; она пригодна для анализа сточной воды, содержащей ионы серы в низших степенях окисления на уровне - 10 мкг / мл. [29]
![]() |
Определение кремнезема после пропускания раствора через катионит в Л - форме. [30] |