Cтраница 3
При этом электролиты с многовалентными катионами, вследствие сильной гидратации последних, имеют обычно гораздо более высокий коэффициент активности, чем электролиты аналогичного типа валентности, содержащие многовалентные анионы, которые почти не гидратируются. [31]
Хотя возможно, что некоторые многовалентные катионы, такие, как, например, Zr4 и Ри4, образуют нерастворимые фосфаты, в силу чего они могут сорбироваться на прокаленных при 1000 образцах по механизму, отличному от ионообменного, остается все же неясным, почему должны сорбироваться на этих образцах также и ионы тяжелых щелочных металлов. [32]
Хотя возможно, что некоторые многовалентные катионы, такие, как, например, Zr4 и Ри4, образуют нерастворимые фосфаты, в силу чего они могут сорбироваться на прокаленных при 1000 образцах по механизму, отличному от ионообменного, остается все же неясным, почему должны сорбироваться на этих образцах также и ионы тяжелых щелочных металлов. [33]
Перед анализом смеси анионов удаляют многовалентные катионы кипячением раствором Na2CO, и последующим фильтрованием. [34]
Таким образом, в случае многовалентных катионов значительную роль играет взаимное влияние анионов. [35]
Второй способ связан с применением многовалентных катионов с большой величиной теплоты гидратации, например, ионов кальция или бария. [36]
![]() |
Возможные сочетания двух тетраэдров и двух октаэдров через общие вершины, ребра и грани ( по Полингу. [37] |
Этот эффект особенно существен для многовалентных катионов с низкими координационными числами. [38]
Этот эффект особенно существен для многовалентных катионов с низкими координационными числами. На рис. 274 в верхнем ряду изрисованы тетраэдры с общей вершиной, ребром и гранью, в нижнем ряду приведен аналогичный рисунок для октаэдров. Ясно, что при таком сближении двух многовалентных катионов, которое особенно-сильно у тетраэдров, развиваются такие большие силы отталкивания, что структура кристалла делается Неустойчивой. По этой причине ион состава ( SiO3) никогда не имеет форму сдвоенных по ребру тетраэдров. [39]
Присутствие большого количества электролитов, особенно многовалентных катионов, мешает титрованию. Это больше всего наблюдается при применении эозина и значительно меньше при пользовании флуоресцеи-ном или дихлорфлуоресцеином. [40]
Сдвиг ионов гидроксония в область малогидратированных, многовалентных катионов тем больше, чем кислее раствор, с которым находятся в соприкосновении зерна ионита, и чем менее кислотным является сам катионит. [41]
Получен также ряд гексахлоростибанатов, содержащих многовалентные катионы. [42]
Электролиты с многовалентными анионами или многовалентными катионами, кроме нормальных солей, диссоциируют ступенчато. Многоосновные кислоты, например Н3РО4, Н2СО3, H2SO3, H2S, отщепляют ион водорода постепенно. [43]
Явление совместной адсорбции анионов с многовалентными катионами объясняется следующим образом. [44]
Сульфокислоты и их соли с одновалентными и многовалентными катионами достаточно хорошо растворимы в воде - образуют водные растворы с характерными признаками мыльных растворов. Это обстоятельство позволяет использовать их в качестве моющих средств в жесткой воде и даже в кислой среде. [45]