Cтраница 2
Наоборот, для однозарядных катионов большего размера, чем литий, имеющих оболочку типа инертного газа, полуколичественная электростатическая трактовка показала в согласии с опытом [5], что гидраты должны быть более устойчивы, чем аммиакаты. Так, хотя кристаллографические радиусы Си и Na почти одинаковы, Си в водных растворах образует устойчивый аммин, a Na нет. [16]
Цео литы с однозарядными катионами. Такой характер адсорбционного процесса может быть понят при учете, что для калиевой формы ослаблено электростатическое и усилено дисперсионное взаимодействие. При большей степени замещения наблюдаемое уменьшение адсорбционной способности связано с ослаблением ( частичным разрушением) решетки цеолита. [17]
МОН ( М - однозарядный катион), имея в виду, что соль - сильный электролит, а основание и кислота, образовавшие соль, могут быть слабыми или сильными. Здесь возможны 4 случая: 1) соль образована сильной кислотой и слабым основанием; 2) соль образована слабой кислотой и сильным основанием; 3) основание и кислота, образовавшие соль, слабые; 4) соль образована сильной кислотой и сильным основанием. [18]
Мы предполагаем, что комплексные однозарядные катионы [ Cr ( S04) ] не вытесняют одновалентные катионы Li, Na, K из катионита и проходят в фильтрат. Однако при проведении предварительной нейтрализации раствора существенно изменяются результаты хрома-тографического разделения: хром ( III) практически полностью задерживается катионитом. [19]
Относительно локализации в шабазите однозарядных катионов какие-либо данные отсутствуют, однако можно предположить, что такие ионы, как Rb и Cs, расположены в 8-членных кольцах. [21]
На основе бекмановского электрода на однозарядные катионы ( Бекман 39137) разработаны электроды, чувствительные к аспарагину и глутамину. [22]
Интересно провести сравнение экранирования для однозарядных катионов и нейтральных атомов. [23]
Разрушающее структуру влияние анионов и крупных однозарядных катионов подтверждается их воздействием на инфракрасные спектры, парциальную мольную теплоемкость, изменение энтропии при гидратации, на время релаксации диэлектрической проницаемости. [24]
Поскольку такой электрод чувствителен к однозарядным катионам калия, натрия и аммония, их присутствие мешает определению аминокислот. Влияние этих катионов можно устранить, только удалив их из раствора ионным обменом. [25]
Это обусловливает существование их в виде однозарядных катионов, образующих с большинством известных анионов соответствующие соли или солеобразные бинарные соединения. [26]
Наконец, катионы могут восстанавливаться до однозарядных катионов [182] или даже до металлов под действием исходных углеводородов. Эта область требует более детального изучения. [27]
То же происходит и при употреблении обычных окрашенных органических однозарядных катионов. [28]
Таким образом, исследования цеолитов с однозарядными катионами, выполненные авторами работ [26, 27], привели к противоречивым результатам. [29]
Если Oxi и Ох2, являющиеся однозарядными катионами металлов, восстанавливаются до элементного состояния и выделяются на твердом электроде при активности, равной единице, то стандартные потенциалы редокс пар, компонентами которых они являются, должны отличаться по меньшей мере на 0 177 мВ, чтобы разделение было количественным. [30]