Cтраница 1
Различные катионы, образующие окрашенные комплексы с данным реактивом R, характеризуются различной прочностью химической связи с этим реактивом. Если определяемый ион дает более прочное соединение по сравнению с посторонними катионами, то можно создать концентрацию реактива, которая должна быть достаточна для образования окрашенного соединения с определяемым ионом, но мала для образования окрашенных веществ с посторонними ионами. [1]
Различные катионы, присутствующие в стекле, конкурируют за размещение в правильной координации по кислороду; эта конкуренция определяется энергией электростатических полей катионов. Если присутствуют малые высокозаряженные катионы с большой силой электростатического поля, то стекла совершенно отчетливо начинают расслаиваться. [2]
Различные катионы или анионы неодинаково воспринимают или отдают электроны. Чтобы на электроде мог произойти разряд иона, между электродами должна возникнуть определенная разность потенциалов. Наименьшая разность потенциалов, необходимая для проведения данного процесса электролиза, называется потенциалом разложения. С изменением концентрации ионов и, растворе минимальный теоретически необходимый потенциал существенно меняется. [3]
Различные катионы выделяются 8-оксихинолином при различных значениях рН, что позволяет разделять катионы. Таким образом, одни катионы могут быть осаждены в кислой, другие в щелочной среде подобно осаждению сульфидов сероводородом. [4]
Различные катионы или анионы неодинаково легко воспринимают или отдают электроны. Чтобы на электроде мог произойти разряд иона, между электродом и электролитом должна возникнуть определенная разность ( скачок) потенциалов. [5]
Различные катионы осаждаются оксихинолином при разных значениях рН, что позволяет их разделить на группы. Рубеановодородная кислота - ( NHCSH) 2 дает внутрикомплекс-ные соли с Си2 - ионами - зелено-черный, с № 2 -ионами - темно-фиолетовый, с Со2 - ионами - желто-бурый осадок. [6]
Различные катионы осаждаются оксихинолином при разных значениях рН, что позволяет их разделить на группы. [7]
Различные катионы урана, нептуния, плутония и америция в растворах имеют очень сложную химию. [8]
Действие различных катионов или анионов в растворах электролитов представляет большой интерес при исследовании общей проблемы образования почв. Конечно, существует значительная разница между очень большой внутренней поверхностью каолина и кварца, который более совершенно диспергирован. Зависимость объема осадка каолина в растворах солей натрия от концентрации и характера раствора электролита приведена на фиг. В некоторых случаях появляется особенно характерный резко выраженный максимум концентрации соли, который сопровождается резко выраженным минимумом. Прибавление хлористого алюминия обусловливает необыкновенно большой объем осадка и гораздо меньший объем агрегатов каолина, чем это бывает в других случаях. [9]
Способность различных катионов к обмену с ионами натрия неодинакова, поэтому при пропускании через колонку раствора, содержащего несколько электролитов, на столбике хроматографирующей окиси алюминия образуется хроматограмма катионов. [10]
Влияние различных катионов на определение циркония не было тщательно исследовано, но, кажется, вообще могут присутствовать лишь ограниченные количества посторонних металлов. [11]
Для различных катионов Alk4N наблюдается одна и та же последовательность анионов, расположенных по степени возрастания их активности. [12]
Добавки различных катионов в виде сульфатных соединений в количествах, эквивалентных 1 % H2SO4 от веса СгО3, оказывают сравнительно малое влияние на общие результаты процесса хромирования. [13]
Разделение различных катионов или анионов в ионообменной хроматографии осуществляется путем фильтрования анализируемого раствора через колонку, наполненную зернами ионита. Катионит в Н - форме, натриевой или аммонийной форме гаогло-щает катионы, а анионы проходят в фильтрат вместе с вытесняемыми катионами гидроксония, натрия или аммония. [14]
Разделение различных катионов основано на неодинаковой интенсивности их поглощения зернами ионита в колонке из фильтрующегося через нее раствора анализируемого сплава или на неодинаковой скорости вытеснения различных катионов, поглощенных зернами ионита в колонке в процессе последующего промывания колонки регенерирующим раствором. Это разделение особенно эффективно, если регенерирующий раствор содержит комплексообразующий реагент, так как при этом образуются комплексные соединения с вымываемыми катионами, имеющие различные по величине константы нестойкости. [15]