Катионит

Cтраница 2

Основные размеры катионитовых фильтров, мм. [16]

Наиболее распространенным катионитом в настоящее время является сульфоуголь, который получают после обработки бурого или каменного угля дымящейся серной кислотой. [17]

Наиболее распространенным катионитом является сульфо-уголь. [18]

Очистка катионита от поглощенных им окислов железа путем увеличения концентрации и температуры регенерационного раствора кислоты не была достаточно эффективной. [19]

Хроматогра-фическая колонка с катионитом КУ-2. 1 - проба ( элюент. 2 - катионит КУ-2. 3 - стеклянная вата. 4 - элюат. [20]

Контакт катионита с воздухом недопустим. Колонку заполняют катионитом на 2 / 3 объема и промывают 3 - 4 раза соляной кислотой. Скорость пропускания кислоты через колонку не должна превышать 1 капли в секунду. [21]

Подготовка катионитов и анионитов. Затем катионит отмывается от кислоты дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. [22]

Подготовка катионита и анио-нита различна. В первом случае навеску 5 - 10 г катионита промывают 2 - 3 раза дистиллированной водой ( для освобождения от пылевидных частиц) и помещают в химический стакан на 250 мл. Оставляют набухать на 6 - 12 ч при комнатной температуре. Стакан закрывают часовым стеклом. Им наполняют колонки на две трети высоты. [23]

Регенерацию катионитов осуществляют 2 - 8 % - ными растворами минеральных кислот, регенерацию анионитов - 2 - 6 % - ными растворами едких щелочей. После регенерации проводят отмывку ионитов. [24]

Для катионитов с сильнополяризующимися ионо-генными группами ( типа карбоксильной или фосфор-нокислотной) характерен обратный ряд селективности. [25]

Для катионитов с фосфорнокислотными, карбоксильными и сульфогруппами в Н - форме характерны процессы сшивания с образованием ангидридных и сульфоновых мостиков, причем для карбоксилсодер-жащих катионитов реакция образования ангидридов носит обратимый характер до 150 С. Связь ионогенной группы с арильным заместителем придает катиониту более высокую термостойкость по сравнению с алкилзамещенными заместителями для одних и тех же ионогенных групп. [26]

Из катионитов наибольшей радиационной стойкостью обладают сульфокатиониты поликонденсационного типа. Это, вероятно, объясняется тем, что их сульфогруппы входят в состав исходного соединения. При облучении дозами до 5 - Ю8 рад их полная обменная емкость изменяется незначительно. [27]

Активность катионитов в реакциях алкилирования фенолов олефинами в значительной мере зависит от температуры. Повышение температуры ускоряет реакции, что, по-видимому, связано с ускорением процессов диффузии реагентов к активным центрам катализатора. Отмечают [75], что повышение температуры с 9Е до 130 С ускоряет реакцию в 4 раза. Более высокие температуры способствуют интенсивному протеканию проиессон деалкилпрования, переалкилирования ( диспропорциоиирования) и деструкции высших олефинов. Однако для ряда процессов деал килирование начинает проявляться и при более низких темпера турах. Так, согласно данным [71], при непрерывном алкилирова нии л-крезола изобутиленом на КУ-2 выход целевого продукт; ( 2-грег-бутил - 4-метилфенола) начинает снижаться при темпера турах выше 80 С. [28]

Применение катионитов в процессах алкилирования фенолов имеет ряд преимуществ по сравнению с другими катализаторами. Во-первых, они способствуют более высокому выходу моноалкил-фенолов; во-вторых, в отличие от серной кислоты, в продуктах алкилирования отсутствуют сульфоэфиры и сульфоны; в-третьих, они в меньшей мере способствуют полимеризации олефинов. Безусловное преимущество катионитов заключается также в возможности упрощения технологической схемы алкилирования. [29]

Для катионитов значение Ешгч берется из формулы ( 13), а для анионита - из формул ( 14) или ( 15) в зависимости от вида анионита. [30]

Страницы: 1 2 3 4