Фосфорнокислые катиониты

Cтраница 1

Фосфорнокислые катиониты синтезированы суспензионным способом в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты. Меняя соотношения мономеров в исходной смеси и концентрацию хлористого натрия в суспензионной фазе, можно получить катиониты с высокой ионообменной емкостью и заранее заданными свойствами. [1]

Фосфорнокислые катиониты ( КРФ-2п, КРФ-8п, КРФ-Юп) имеют емкость примерно и два раза ниже. Для смолы в Н - форме в области рН 3 - 5 емкость остается постоянной. [2]

Фосфорнокислые катиониты полимеризационного типа менее интенсивно, чем сульфокатиониты подвергаются реакциям термического гидролиза. [3]

Известно, что фосфорнокислые катиониты способны сорбировать ионы металлов не только путем ионного обмена, но также за счет комплексообра-зования. [4]

Применение катионитов различных типов ( сульфокатиони-ты, карбоксильные катиониты, фосфорнокислые катиониты) позволяет извлекать из растворов микроколичества различных веществ, в частности радиоактивных. [5]

Для сорбции ионов трехвалентных металлов рекомендуют или фосфорилированную целлюлозу, или фосфорнокислые катиониты макропористой структуры КФ-П и СФ-5. Последние, имея развитую удельную поверхность, должны обладать повышенными кинетическими характеристиками и наибольшей динамической емкостью. [6]

Примерно в тех же условиях и с теми же катализаторами хлор-метилированные асфальтеиы вступают в реакцию с хлоридом фос -: фора ( III), образуя фосфорилированные продукты, которые после гидролиза превращаются в фосфорнокислые катиониты. [7]

Обобщению данных о термостабильности различных классов ионитов посвящены обзоры [123], в которых отмечено, что в систематическом изучении термостойкости анионитов наметилось отставание по сравнению с сульфо-катионитами. Фосфорнокислые катиониты изучены незначительно. Количественной оценке термического разложения ионитов исследователи не уделяют должного внимания. Корреляцию литературных данных по термостойкости провести трудно, так как исследователи использовали для работы иониты с различным содержанием ионогенных групп, различной влажностью была применена различная методология исследования. Поэтому данные по одному и тому же иониту АВ-17, приведенные в одной и той же статье [123] разнятся между собой. [8]

Карбоксильные и фосфорнокислые катиониты обладают большей устойчивостью к термическому гидролизу в воде, чем сульфокатиониты. [9]

Полученные фор-молиты хлорметилируются [155, 156], затем аминируются или фосфорилируются. При этом получены макропористые сильноосновные аниониты с внешней поверхностью 35 - 40 м2 / г, плотностью 1 01 - 1 30 г / см3, набухаемостью в воде 22 - 25 %, величиной СОЕ иДОЕ 1 8 - 2 6и400 - 550мг - экв / г соответственно. Фосфорнокислые катиониты имеют ту же величину внешней поверхности и набухаемости; плотность их. СОЕ-т-25-3 мг-экв / г. Гранулированные иониты могут заменить промышленные на существующих установках водоподготовкк для ТЭЦ в стационарных ионитовых колоннах. [10]

В радиохимической практике широко применяют концентри-оование и отделение Cs от других радиоактивных элементов и макропримесей хроматографическими методами. Для этой цели используют органические и неорганические ионообменники. Наиболее высокой избирательностью по отношению к цезию из органических ионообменников обладают сульфофенольные и фосфорнокислые катиониты. [11]

Образовавшиеся сополиконден-саты представляют интерес в качестве новых источников сырья, на основе которых может быть получен целый ряд производных. Ниже представлены усредненные структурные звенья полученных к настоящему времени сополиконденсатов и приведены их химические превращения ( см. стр. Например, из формолитов хлор-метилированием с последующим аминированием [319-322] были получены макропористые [314] аниониты, фосфорилированием - фосфорнокислые катиониты. [12]

Характеристика сополимера акриловой кислоты и асфальтита. [13]

Из других сополимеров также получены иониты. Сополимер стирола и асфальтитов является исходным продуктом д ля получе-няи всех классов ионитов, которые получены из сополимеров стирола. Хлорметилированием жидкофазным методом [8] с последующим аминированием первичными, вторичными и третичными аминами [9] или фосфорилированием РСЬ в присутствии хлоридов металлов [11] получили сильно -, слабоосновные аниониты или сильнокислотные фосфорнокислые катиониты, имеющие более высокие термоустойчивость и радиационноустойчивость по сравнению с промышленными. [14]

В ней, а затем в более поздних работах Кеннеди [2] и Тайна [3] было установлено, что в щелочных растворах избирательность ионов щелочных металлов имеет порядок, обратный порядку избирательности для сульфосмол. В кислых растворах ряда избирательности фосфорнокислых ионитов и сульфосмол совпадают. В работе [2] отмечается высокое сродство к ионам поливалентных металлов, с которыми фосфорнокислые катионы образуют хелатные комплексы. Довольно подробно исследовались фосфорнокислые катиониты в работах Солда-това [4 ], в которых также указывается на изменение порядка избирательности щелочных ионов с изменением степени диссоциации ионо-генных групп, а также на высокое сродство катионитов к ионам водорода по сравнению с ионами металлов. [15]

Страницы: 1