Слабокислотные катионообменники - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Еще никто так, как русские, не глушил рыбу! (в Тихом океане - да космической станцией!) Законы Мерфи (еще...)

Слабокислотные катионообменники

Cтраница 1


1 Поглощение воды сульфированной полистирольной смолой, содержащей 10 % ДВЕ, в различных ионных формах. [1]

Слабокислотные катионообменники и слабоосновные анионооб-менники сильно набухают в спирте; аниоиообмеииики набухают и в менее полярных растворителях.  [2]

Слабокислотные катионообменники не удаляют катионы из растворов солей сильных кислот; они адсорбируют катионы из растворов сильных и умеренно сильных оснований, и их можно использовать с щелочными или нейтральными растворами. Слабоосновные анионообменники не удаляют анионы из растворов солей сильных оснований; они адсорбируют анионы из растворов сильных и умеренно сильных кислот, удаляют анионы из солей, образованных слабыми основаниями, и могут использоваться в нейтральных и кислых средах.  [3]

4 Факторы разделения а щелочных металлов для смол3 разных типов в среде НС1 и НС1 - 80 % СН3ОН ( по объему. [4]

Слабокислотные катионообменники плохо сорбируют ионы щелочных металлов ( а также щелочноземельных металлов, Zn, Cd, Pb, Ag), что было подтверждено путем изучения влияния концентрации ионов Н на коэффициенты селективности.  [5]

Слабокислотные катионообменники не удаляют катионы из растворов солей сильных кислот; они адсорбируют катионы из растворов сильных и умеренно сильных оснований, и их можно использовать с щелочными или нейтральными растворами. Слабоосновные анионообменники не удаляют анионы из растворов солей сильных оснований; они адсорбируют анионы из растворов сильных и умеренно сильных кислот, удаляют анионы из солей, образованных слабыми основаниями, и могут использоваться в нейтральных и кислых средах.  [6]

7 Влияние содержания ДВБ на некоторые свойства катионообменника КУ-2 при облучении дозой 1 3 - 106 Гр.| Изменение некоторых физико-химических свойств катионообменника КФ-1а после облучения ускоренными электронами в различных средах. [7]

Смолы типа г. Слабокислотные катионообменники более чувствительны к ионизирующему излучению по сравнению с другими типами катионо-обменников.  [8]

С точки зрения кислотно-основных свойств различают сильно - и слабокислотные катионообменники, сильно - и слабоосновные анионообменники.  [9]

Относительно мало внимания уделяется реакциям, протекающим при нагревании на воздухе слабокислотных катионообменников. Дальнейшее повышение температуры приводит к потере гидратационной воды.  [10]

Синтетические неорганические ионообменники подразделяются на несколько групп. Слабокислотные катионообменники на основе алюмосиликатов известны давно; они используются только в нейтральных средах.  [11]

Солевая форма - это такая ионная форма ионообменника, в которой противоионами не являются ионы водорода или гидроксила. Переведение из Н - и ОН-форм в солевую слабокислотных катионообменников и слабоосновных анионообменников в отличие от сильнокислотных и сильноосновных требует большего времени; кроме того, время переведения зависит от размера зерен ионообменника.  [12]

Более высокое соотношение в реагентах ( 1 и 2) дает большие соотношения в непромытых осадках, но не отражается на промытых осадках. При любом данном рН емкость понижается с уменьшением соотношения P / Zr в промытых осадках. Для данного образца ионообменника обменная емкость возрастает с повышением рН; такое поведение характерно для слабокислотных катионообменников.  [13]

Другой путь достижения селективности действия - это получение таких ионообменников, которые способны к селективным химическим реакциям, например к реакциям комплексообразова-ния. Таким образом, селективность действия ионообменников обусловливается различными ионогенными группами или различным их взаиморасположением в матрице смолы. По мере уменьшения степени ионизации ионогенных групп возрастают различия в прочности связи отдельных ионов раствора с ионооб-менником. Для слабокислотных катионообменников характерно усиление связи с повышением валентности иона, что очень благоприятно для разделения разновалентных ионов. Это свойство можно еще усилить, изменяя взаимное расположение ионогенных групп, придавая им комплексообразующие свойства.  [14]



Страницы:      1