А-сульфинилкарбанион - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Любить водку, халяву, революции и быть мудаком - этого еще не достаточно, чтобы называться русским. Законы Мерфи (еще...)

А-сульфинилкарбанион

Cтраница 1


Реакции а-сульфинилкарбанионов с карбонильными соединениями, приводящие к р-гидроксисульфоксидам, обычно проводят при комнатной или более низкой температуре. Если температура реакции превышает 60 С, то первоначальные продукты реакции могут подвергаться дальнейшим превращениям. С образуется ряд продуктов, в том числе дифенил-ацетальдегид, 1 1-дифенилэтилен, дифенил метан и 1 1-дифенил-циклопропан.  [1]

О строении а-сульфинилкарбанионов см. разд.  [2]

Известны реакции меж - и внутримолекулярного алкилирования различных а-сульфинилкарбанионов. Многие исследователи обнаружили, что ГМФТА, добавленный к растворителю на стадии генерирования карбаниона или на стадии алкилирования, существенно улучшает выход.  [3]

Метод генерации с использованием RLi, по-видимому, является наилучшим для генерирования а-сульфинилкарбанионов из более сложных сульфоксидов.  [4]

Однако данные спектроскопии ЯМР 13С для простейших а-сульфонилкарбанионов - производных бензилметил - и трет-бу-тилметилсульфонов более согласуются с р3 - геометрией этих частиц [57], ( О строении а-сульфинилкарбанионов см. разд.  [5]



Страницы:      1