Cтраница 1
Реакции а-сульфинилкарбанионов с карбонильными соединениями, приводящие к р-гидроксисульфоксидам, обычно проводят при комнатной или более низкой температуре. Если температура реакции превышает 60 С, то первоначальные продукты реакции могут подвергаться дальнейшим превращениям. С образуется ряд продуктов, в том числе дифенил-ацетальдегид, 1 1-дифенилэтилен, дифенил метан и 1 1-дифенил-циклопропан. [1]
О строении а-сульфинилкарбанионов см. разд. [2]
Известны реакции меж - и внутримолекулярного алкилирования различных а-сульфинилкарбанионов. Многие исследователи обнаружили, что ГМФТА, добавленный к растворителю на стадии генерирования карбаниона или на стадии алкилирования, существенно улучшает выход. [3]
Метод генерации с использованием RLi, по-видимому, является наилучшим для генерирования а-сульфинилкарбанионов из более сложных сульфоксидов. [4]
Однако данные спектроскопии ЯМР 13С для простейших а-сульфонилкарбанионов - производных бензилметил - и трет-бу-тилметилсульфонов более согласуются с р3 - геометрией этих частиц [57], ( О строении а-сульфинилкарбанионов см. разд. [5]