Железный катод
Cтраница 3
Катод № 1, как и другие железные катоды, после покрытия следует сохранять на фильтровальной бумаге. [31]
Таким образом, выделение олова на железном катоде практически протекает без перенапряжения. [32]
Аналогичные явления могут происходить и на железном катоде. Поэтому результаты, полученные на железном катоде в щелочах, следовало бы, как нам кажется, пересмотреть, исходя из указанных результатов опытов с никелевым катодом. [33]
 |
Большой лабораторный электролизер на нагрузку до 100 а. [34] |
В центральной части электролизера двумя шпильками укрепляется железный катод 8, который перед работой зачищают мелкой наждачной бумагой и протравливают соляной кислотой. [35]
В ванне, применявшейся для электролиза, железные катоды введены через дно, а угольные аноды расположены вверху. Железный кожух ванны, без всякой футеровки, изнутри покрывается коркой застывшего электролита. В верхней части ванны анодное и катодное пространства разделены перегородками из железных трубок, по которым циркулирует охлаждающая вода. Снаружи на трубках намерзает электролит. Магний всплывает и собирается под коркой застывшего электролита, защищающего его от окисления воздухом. [36]
На заводе Вествако практикуется использование трех видов железных катодов. [37]
Роль электромоторно-активной фазы, образующейся на поверхности железного катода в процессе нанесения на нее пленки ртути или цинка, может играть или сам осаждающийся металл или образующееся при его-участии гидридное соединение. В случае пленки цинка роль электромоторно-активной фазы играет сам цинк, поскольку скорость его растворения в КОН достаточно велика, а стационарный потенциал растворения лежит как раз в области значений порядка - 1 4 в. Ртуть в КОН практически не растворяется. Поэтому в случае пленки ртути роль электромоторно-активной фазы может играть какое-нибудь гидридное соединение, образующееся при участии атомов ртути, входящих в состав пленки. [38]
Электролиз растворов поваренной соли в ваннах с железным катодом схематически можно объяснить следующим образом. [39]
В присутствии ионов олова обеих валентностей на железных катодах выделяются губчатые осадки ( стр. [40]
Опускают в раствор электроды - графитовый анод и железный катод. Присоединяют к источнику постоянного тока: () графит, ( -) железо. В другую U-образ-ную трубку наливают те же растворы, но электроды к источнику тока не присоединяют. В каком опыте окраска появляется раньше. [41]
При не слишком малой толщине образующихся на поверхности железного катода пленок ртути и цинка начало кривых перенапряжения водорода перемещается из области потенциала обратимого водородного электрода ( - 0 93 е) в область некоторого иного потенциала ( - 1 4 в), что свидетельствует о наличии в этих случаях на поверхности железного-катода новой электромоторно-активной фазы. Задержка потенциала катода после отключения поляризующего тока при - 1 4 б подтверждает это положение. [42]
При электролизе в обычном двухкамерном электролизере, снабженном железным катодом, графитовым анодом и целлофановой диафрагмой, можно получать лишь разбавленные растворы ( не более 2 %) четвертичных оснований, загрязненные к тому же значительным количеством исходного вещества. Если для разделения анодного и катодного пространств применяются катионообменные диафрагмы, можно получать разбавленные растворы почти чистых аммониевых оснований. В среднюю камеру помещают кристаллическую соль тетраалкиламмония и заливают насыщенный водный раствор этой соли. В процессе электролиза по мере растворения соли в средней камере добавляют свежие порции ее. [43]
На практике, при проведении процесса электролиза с железным катодом, на токоподводах электролизера поддерживается напряжение около 4 0 В. [44]
При электролизе в обычном двухкамерном электролизере, снабженном железным катодом, графитовым анодом и целлофановой диафрагмой, можно получать лишь разбавленные растворы ( не более 2 %) четвертичных оснований, загрязненные к тому же значительным количеством исходного вещества. Если для разделения анодного и катодного пространств применяются катионообменные диафрагмы, можно получать разбавленные растворы почти чистых аммониевых оснований. Достаточно чистые концентрированные рас - творы аммониевых оснований можно приготовить в трехкамерном электролизере, в котором катодное пространство отделено катионо-обменной диафрагмой из смолы МК-40, а анодное-анионообмен-ной диафрагмой, изготовленной на основе анионита ЭДЭ-ЮП; электроды платиновые; температура электролиза 30 - 35 С; аноли-том служит0 005 и. В среднюю камеру помещают кристаллическую соль тетраалкиламмония и заливают насыщенный водный раствор этой соли: В процессе электролиза по мере растворения соли в средней камере добавляют свежие порции ее. [45]
Страницы: 1 2 3 4