Катпонит

Cтраница 2

Присутствие даже небольших количеств спирта мешает адсорбции гликозидов из экстракта на Na-форме катпонита. Поэтому экстракцию гликозидов из травы следует вести водой. Для получения концентрированных экстрактов следует вести экстракцию по принципу противотока. Несмотря на наличие большого количества балластных веществ в водном экстракте, адсорбционный метод позволяет выделить из него сумму гликозидов. [16]

В качестве адсорбента меди применяют в о ф а т и т ( катпонит) - продукт сульфирования феноло-формальдегнднон смолы. [17]

Сумму полуторных окислов определяют весовым методом путем осаждения в виде фосфатов или гидроокисей после предварительного отделения фосфорной кислоты при помощи Н - катпонита. [18]

В присутствии ионов К, Sr2, Na, МЩ, Mg2 переход окраски индикатора недостаточно четкий, поэтому необходимо предварительно удалить эти катионы с помощью катпонита в Н - форме. Точность метода составляет 1 отн. [19]

Кажущиеся константы скорости десульфирования в воде катионов КУ-2 ( Н. [20]

Несмотря на высокую степень диссоциации сульфогрупп в образцах катионита КУ-2, достигающую для образцов с содержанием 2, 4, 8, 12, 16 и 24 % ДВБ величин 0 98; 0 96; 0 91; 0 90; 0 88 и 0 85, относительный вклад недиссоциированных сульфогрупп в уменьшение обменной емкости при десульфиро-ванип катионита достаточно высок и возрастает с увеличением мольности гидратированных протонов в фазе катпонита и с уменьшением температуры. [21]

Когда смесь диметнладипата и бутанола пропускалась через слой катпонита сверху вниз при 200 - 210П, то вверху отгонялся метанол, а внизу собирался дибутиладипат. [22]

Строгая эквивалентность ионообменных процессов может служить основой для разработки ряда своеобразных методов определения концентрации солевых растворов. На эквивалентности ионного обмена основан и предложенный Г. В. Федоровой способ установки титра щелочей по поваренной соли или хлористому барию, в котором в результате пропускания через катпонит в водородной форме раствора соли известной концентрации в фильтрате получают точный раствор кислоты. [23]

Растворы, содержащие цианистый цинк, проходили последо - вательно через колонку со смолой АВ-17Х8 в 504-форме, колонку со смолой АВ-17Х8 в СиСЫ - - форме и контрольную колонку со смолой АВ-17Х8 в 504-форме. Раствор, очищенный от цианида и цинка, подвергали деминерализации в двух колонках с катпонитом КУ-2 в Н - форме и в двух колонках с анионитом АВ-16Г в ОН-форме. [24]

Для выбора условий, позволяющих проводить реакцию в кинетической области, было изучено влияние линейной скорости потока на степень превращения уксусной кислоты. Отсутствие изменения степени превращения от размера гранул катпо-нита, а также от линейной скорости потока на катпоните с гранулами диаметром 0 4 - 1 0 мм и меньше, указывает на протекание процесса в кинетической области. [25]

Представляется весьма правдоподобным, что различие в степени полярности объясняет характер - в, ное различие в отношении 5 геометрических изомеров к ионнообменным смолам. В частности, было показано, что ион транс - [ Co ( NH3) 4 ( NO2) 2 ] менее прочно фиксируется на катпонитах и легче де-сорбируется ( элюируется), чем yuc - изомерный ион того же состава. [26]

Судя по результатам работы таких фильтров на нескольких предприятиях, необходимо создать установки для катно-нитнон очистки па всех действующих и вновь проектируемых предприятиях по производству метанола. Фильтры просты в аппаратурном оформлении и не требуют дополнительного об-служнзающего персонала. Кроме того, ввиду незначительных капитальных затрат, а также очень большого срока работы катнзгппа увеличения себестоимости метанола практически не произойдет. Объем фильтра зависит от выбранной продолжительности работы до регенерации, которую определяют исходя из рабочей емкости катпонита по соединениям азота 2 и содеоп-анпя их в метаноле-ректификате. [27]

Катионирование основано на фильтровании воды через слой катионита ( см. Нониттш), при к-ром происходит замещение катионов Са. В связи с этим различают Na -, Н - - и ГШ4 - катионировапие. Истощенный катиопит регенерируют, пропуская через него раствор, содержащий ион Na, И1 или NH в нек-ром избытке. Рабочая емкость поглощения, зависящая от размеров зерен катпонита, обмениваемого иона ( Na1, H, NH), общего солесодершаиия, высоты слоя, характера регенерации п скорости фильтрования, колеблется в значительных пределах. [28]

Страницы: 1 2