Кау-чук
Cтраница 3
Связующими в ФПМ являются кау-чуки и смолы, а также их комбинации. Наибольшее распространение находят бутадиеновые ( СКВ, СКБСР, СКД), бутадиен-ннтрильные ( СКН-26м), бу-тадиен-метидвинилпнридиновые, сти-рольные, метилстирольные и другие синтетические каучуки, а также натуральный каучук. Широкое применение нашли фенолформальдегид-ные и анилинфенолформальдегидные ( модифицированные) смолы. [31]
Связующими в ФПМ являются кау-чуки и смолы, а также их комбинации. Наибольшее распространение находят бутадиеновые ( СКВ, СКВСР, СКД), бутадиен-нитрильные ( СКН-26м), бутадиен - метилви нилии ридиновые, сти-рольные, метнлетнрольные и другие синтетические каучуки, а также натуральный каучук. [32]
По эластичности и морозостойкости дивинил-нитрильные кау-чуки значительно уступают натуральному каучуку, однако дивинил-нитрильный каучук ( например, пербунан 18) находит при-гменение для изготовления бензо-и морозостойких резиновых изделий. [33]
По эластичности и морозостойкости дивинил-нитрильные кау-чуки уступают натуральному каучуку, однако дивинил-нитрильный каучук ( на ример, пербунан-18) находит применение для изготовления бензо - и морозостойких резиновых изделий. [34]
По комплексу эластических свойств полиизопреновые кау-чуки практически равноценны натуральному каучуку и значительно превосходят другие современные синтетические каучуки общего назначения-полидивиниловые и дивинил-стирольные. [35]
Добавка масла позволяет использовать наиболее ценные кау-чуки с высоким молекулярным весом и получать технический продукт с относительно малым содержанием углеводорода каучука, но обладающий способностью давать высококачественную резину. [36]
К полярным эластомерам относятся бутадиен-нитрильные кау-чуки СКН-18, СКН-26 и СКН-40. Их релаксационные спектры отличаются от спектров неполярных эластомеров тем, что наряду с - релаксационными переходами здесь наблюдается еще и я-процесс. В полярных эластомерах между полярными группами в макромолекулах ( в бутадиен-нитрильных эластомерах - CN-группы) возникают локальные диполь-дипольные поперечные связи, которые являются одним из видов физических узлов молекулярной сетки эластомера. Они более стабильны, чем микроблоки надмолекулярной структуры ( образованные полибутадиеновыми участками цепей), и менее стабильны, чем химические поперечные связи. В результате я-процесс ( см. рис. 12.6), природа которого объясняется подвижностью локальных диполь-дипольных связей, характеризуется временем релаксации тя большим, чем времена релаксации - процессов, и меньшим, чем время химической релаксации сшитого эластомера. [37]
К полярным эластомерам относятся бутадиен-нитрильные кау-чуки СКН-18, СКН-26 и СКН-40. Релаксационные спектры их отличаются от спектров неполярных эластомеров тем, что наряду с Я-релаксационными переходами наблюдается еще и я-про-цесс. [38]
Основы прогнозирования механического поведения кау-чуков и резин. [39]
В области небольших концентраций кау-чуков отмечаются две характерные температуры, как это описано выше; причем разрыв между ними довольно велик, что частью может объясняться и высокой устойчивостью такого типа каучу-ков к многократно повторяющимся нагрузкам. [40]
Известно много композиций из бутадиен-нитрильных кау-чуков и фенольных смол. [41]
При ведении процесса полимеризации сополимерных кау-чуков при температуре 5 вместо 50 их эластичность повышается и по износостойкости они превосходят обычные каучуки, полученные при горячей полимеризации, становясь равноценными по этим свойствам - натуральному каучуку, а для отдельных условий эксплуатации даже превосходят его. [42]
Применяется в процессе синтеза термостойких кремнпйорганических кау-чуков. [43]
Бутадиен-нитрильные каучуки сочетаются с галогенированными кау-чуками заметно хуже, чем другие. Смесь содержит до 40 % бутадиен-ни-трильного каучука. В комбинации с нео-преном бутадиен-нитрильный каучук используется в резиновых смесях с ХБК, применяемых для изготовления прокладок, манжет, уплотни-тельных колец и других изделий. [45]
Страницы: 1 2 3 4