Cтраница 1
Уретановые каучуки являются продуктами взаимодействия эфиров дикарбоновых кислот и гликолей с диизоцианатами. Они могут быть получены путем конденсации адипиновой кислоты с гликолем с последующим взаимодействием образующегося полиэфира с диизоцианатом, например с нафталиндиизоцианатом. [1]
Уретановые каучуки ( СКУ) получают взаимодействием диизоцианатов с простыми или сложными эфирами. [2]
![]() |
Свойства смешанных полиэфиров. [3] |
Уретановые каучуки на основе полиэтиленадипината обладают высокими прочностными свойствами, но вследствие высокой степени кристалличности исходного полиэфира эти эластомеры при хранении склонны к кристаллизации. Применение в процессе синтеза смеси этиленгликоля ( ЭГ) с диэти-ленгликолем ( ДЭГ) в различных соотношениях позволяет регулировать степень кристалличности получаемого полиэфира [ 13 вплоть до ее полного устранения. Поскольку полиэфирные звенья составляют около 50 - 80 вес. Указанное обстоятельство создает необходимость применения минимального количества ДЭГ при синтезе полиэфира для сохранения высоких прочностных свойств уретанового эластомера. [4]
Уретановые каучуки представляют собой одну из наиболее перспективных областей применения полиуретанов. Твердые эластичные полимеры, получаемые на основе полиуретанов, характеризуются очень высокой прочностью на истирание и раздир, превосходными амортизационными свойствами в сочетании с твердостью, а также гибкостью и эластичностью. [5]
Уретановые каучуки на основе сложных полиэфиров при охлаждении теряют эластичность при более высоких температурах, чем натуральный каучук. [6]
Уретановые каучуки относятся к кристаллизующимся эластомерам, поэтому вулканизаты ненаполненных резиновых-смесей на их основе имеют высокие прочностные показатели. Литьевые урета-новые каучуки не кристаллизуются. Уретановые эластомеры могут эксплуатироваться в интервале температур от - 35 до 100 С. Однако они легко гидролизуются горячей водой, концентрированными растворами кислот и щелочей. [7]
Уретановые каучуки являются продуктами взаимодействия полиэфиров линейного строения с диизоцианатами ( см. гл. [8]
Уретановые каучуки с двойными связями в цепях на основе простых эфиров растворимы в тстрагидрофуране и метилэтилке-тоне, набухают в хлорированных углеводородах, более термопластичны, чем натуральный каучук, и удовлетворительно смешиваются с наполнителями. Они вулканизуются серой в присутствии таких ускорителей, как меркаптобензтиазол и бензтиазолилдисуль-фид. Для активации процесса вулканизации вводят соли цинка. Возможна также вулканизация кумилпероксидом. [9]
Уретановые каучуки, получаемые взаимодействием диизоциана-тов с простыми или сложными эфирами, характеризуются высокими показателями механических свойств. [10]
Уретановые каучуки получают путем ступенчатой полимеризации. Исходными мономерами служат двухосновные карбоно-вые кислоты и эфиры гликолей; последующее структурирование ( сшивка) образующегося полимера производится изоцианатами ( стр. [11]
Уретановые каучуки ( советская марка СКУ) отличаются от других полимеров исключительно высокой износостойкостью и обладают также маслостойкостью и газонепроницаемостью. Однако они недостаточно температуростойки и довольно дороги. Полиуретаны нашли применение в производстве мелкопористых губчатых пенорезин, а также некоторых масло - и бензостойких резиновых изделий. [12]
Уретановые каучуки ( СКУ) получают взаимодействием диизо-цианатов с простыми или сложными эфирами. [13]
Уретановые каучуки являются продуктами двух-стадийной конденсации. [14]
Уретановые каучуки являются продуктами двухстадий-ного процесса. [15]