Cтраница 1
Амилнафталины представляют собой маслянистые высококипящие, термически стойкие жидкости. Их можно применять в качестве теплоносителя для производства смачивающих веществ и эмульгаторов, а ди - и лолиамилнафталины, кроме того, в качестве пластификаторов. Сырьем для этого процесса служат смешанные хлористые амилы, образующиеся при хлорировании пентана, и 2-пентен - побочный продукт производства трег-амилфенола. [1]
Амилнафталины 226 Амилнитрит 314 Амиловые спирты 125, 136, 193, 218 ел. [2]
Третичный бутилнафталин быстро расщепляется при 500 С над алюмо-циркониево-кремниевым катализатором на нафталин и смесь изо-бутена и изобутана. Амилнафталины при 500 С также крекируются до нафталина и амиленов. [3]
Замещенные многоядерные углеводороды с более чем одной метильной группой неустойчивы при высокой температуре; для получения этих углеводородов приходится прибегать к синтетическим методам. Так, например амилнафталины получают при алкилировании нафталина хлорпентанами или н-амиленами. Алкилирование проводят при 160 - 200 С и Затмв присутствии хлористого алюминия. Моноамилнафталин применяют в качестве теплоносителя, а диамилнафталин-в качестве пластификатора, мягчителя в производстве резины и полупродукта при получении смачивающих веществ. [4]
Замещенные многоядерные углеводороды с более чем одной метильной группой неустойчивы при высокой температуре; для получения этих углеводородов приходится прибегать к синтетическим методам. Так, например амилнафталины получают при алкилировании нафталина хлорпентанами или н-амиленами. Алкилирование проводят при 160 - 200 С иЗатмв присутствии хлористого алюминия. Моноамилнафталин применяют в качестве теплоносителя, а диамилнафталин-в качестве пластификатора, мягчителя в производстве резины и полупродукта при получении смачивающих веществ. [5]
Особенно высокая объемная контракция6 наблюдается при совмещении поливинилхлорида с полярными пластификаторами, например с эфи-рами дикарбоновых кислот или с фосфатами. К таким пластификаторам относятся дибензил-себацинат, амилнафталин и дифенилметилметан. При графическом изображении зависимости удельного объема от содержания пластификатора в пластических массах перегиб кривой обнаруживается при введении 20 % пластификатора. До точки перегиба пластическая масса представляет собой насыщенную систему, после точки перегиба - она похожа на двухфазную двухкомпонентную систему. [6]
Синтетические каучуки поддаются переработке труднее, чем природный, а потому требуют больших количеств мягчи-телей и пластификаторов. В качестве последних используются каменноугольная смола, дибутилфталат, трифенилфосфат, амилнафталин и др. В качестве пластификаторов для тиокола используется бензотиазолдисульфид и дифенилгуанидин, а в качестве пластификатора неопрена - диортотолилгуанидин. [7]
A 298 - 42 85 кал / моль, свободная энергия образования ( жидк. При хлорировании 2-метилбутана образуется смесь 1 - и 2-хлор - 2-метил-бутана, используемая для получения амиловых снир - тов, амилнафталинов, меркаптанов и аминов. Нитрование этого углеводорода при 400 дает до 70 % моно-нитрометилбутанов. Кроме того, 2-мотилбутан применяют для получения изопрена методом каталитич. [8]
В настоящее время алкилароматические углеводороды применяются главным образом как сырье для химической промышленности и производятся сотнями тысяч тонн в год. В качестве примеров можно привести синтезы, осуществляемые в промышленности на основе реакции алкилирования ароматических углеводородов олефинами, следующих соединений: этилбензола, изопропилбензола, нонил - и додецилбензолов, пропил -, бутил - и амилнафталинов. Все они служат сырьем для получения продуктов важного народнохозяйственного значения. [9]
Диснропорционирование радикалов, с одной стороны, ведет к образованию низших гомологов, с другой - высших. Кроме того, возможно комбинирование циклов в бициклическую систему. Так, например, амилнафталин образует при термокатализе не только нафталин, но также динафтил, хотя для гомологов бензола подобная реакция не наблюдалась. Обе реакции конденсации и образования высвшх гомологов ( многозамещенных), вообще говоря, должны увеличить в какой-то степени баланс высших ароматических углеводородов в нефти. Дело в этом случае сводится к перерождению ароматических углеводородов в такие формы, которые могут и отсутствовать в исходном веществе нефти, а потому едва ли можно рассматривать все высшие ароматические углеводороды, как сохранившие унаследованную структуру. [10]
Хотя универсальным сырьем для реакции Рида являются алифатические углеводороды, ее можно проводить [50] также и с алкилиро-ванными ароматическими углеводородами. В наиболее простом случае - из толуола - получается бензилеульфокислота, и вообще группа - SOaCI вводится в экзо - положение. Если же исходить, например, из амилнафталинов, то получающиеся соединения обладают поверхно-стноактивными свойствами. [11]
Приготовленный раствор свежей кислоты закачивают в аппарат 3 с мешалкой, где он перемешивается с подаваемой из бака 4 смесью амиленов от предыдущей партии, содержащей небольшое количество триметилэтилена. Смесь из аппарата 3 поступает в отстойник 5, где разделяется на трет-амилсульфат и 2-пентен. Кислотный слой возвращают в аппарат 3, в то время как 2-пентен, в значительной степени освобожденный от триметилэтилена, направляют в сборник 6 и используют для получения амилнафталина. [12]