Cтраница 2
Амилнафталины 226 Амилнитрит 314 Амиловые спирты 125, 136, 193, 218 ел. [16]
Вдыхание паров амилнитрита вызывает головные боли и боли в сердце. Его следует хранить в сухом и холодном месте не более двух недель с момента получения. Продукты разложения амилнитрита содержат воду, окислы азота, амиловый спирт и полимеры валерианового альдегида. [17]
Вдыхание паров амилнитрита вызывает головные боли и боли в сердце. Его следует хранить в сухом и холодном месте не более двух недель с момента получения. Продукты разложения амилнитрита содержат воду, окислы азота, амиловый спирт и долимеры валерианового альдегида. [18]
Хроманоны нитрозируются амилнитритом в кислой или щелочной среде. [19]
Необходимый для синтеза амилнитрит получают следующим образом. Смесь 30 8 мл ( 0 22 моля) изоамилового спирта, 25 9 г нитрита натрия и 50 мл воды охлаждают в ванне со льдом и поваренной солью. Затем прибавляют 30 8 мл концентрированной соляной кислоты по каплям из капельной воронки. [20]
Амилаза 114 Амилен 78 Амилнитрит 180 Амиловые спирты 117 Амиловый спирт, свойства 109 Амилоза 269 ел. [21]
Формула QHnONO обозначает как амилнитрит, так и иэоамилнитрвт, поскольку продажные препараты могут состоять из смеси изомеров. [22]
Нитриты ( например, амилнитрит) применяют в органическом синтезе в качестве нитрозирующих реагентов. Они являются физиологически активными соединениями - их используют в медицине для расширения сосудов и резкого понижения кровяного давления. [23]
Летучие эфиры азотистой кислоты амилнитрит CsHnONO и пропилнитрит C3H7ONO вводятся в организм ингаляционно. [24]
При действии на флаванон амилнитрита и соляной кислоты образуется изонитрозосоединение, которое гидролизуется при кипячении с разбавленной минеральной кислотой. [25]
В группу сосудорасширяющих препаратов входят амилнитрит, никотиновая кислота ( подкожные инъекции 1 мм 1 % раствора), компламин, стугерон. [26]
Спиртовый раствор карбазола был обработан амилнитритом. Какое строение имеет продукт реакции. [27]
Было проведено диазотирование солянокислого метиламина амилнитритом в присутствии сулемы и меди и при этом с незначительным выходом получена хлористая метилртуть. [28]
Спиртовый раствор карбазола был обработан амилнитритом. Какое строение имеет продукт реакции. [29]
Полной аналогией образования оксимов с помощью амилнитрита и их последующего расщепления является конденсация соединений, содержащих реакционноспособную метиленовую группу, с нитрозо-диметиланилином и последующее разложение продукта конденсации; этот метод впервые дал возможность получить трикетоны жирного ряда. [30]