Cтраница 1
Качество ангидридов определяют по внешнему виду, цвету, температуре кристаллизации или плавления, растворимости. [1]
В качестве ангидридов для отверждения чаще всего используют фталевый и малеиновый ангидриды. Он обусловливает хорошие свойства эпоксидных заливочных составов и их повышенную термостабильность. [2]
В качестве ангидрида дикарбоновой кислоты рекомендуется брать главным образом фталевый ангидрид. [3]
В качестве ангидрида кремневой кислоты может быть переведена в силикаты при сплавлении со щелочами. К - легко переводится в раствор кипячением с растворами гидроокисей и карбонатов щелочных металлов, образуя воднорастворимые силикаты щелочных металлов. [4]
В качестве полимеризованных ангидридов двухосновных кислот были использованы ангидриды иолиадипиновой и полисеба-циновой кислот. В качестве примеров моноокисей приводятся: окись стирола, эпихлоргидрин, этилглицидный эфир, децилгли-цидный эфир, глицидилацетат и глицидилбензоат. [5]
В качестве полимеризованных ангидридов двухосновных кислот были использованы ангидриды полиадипиновой и полисеба-циновой кислот. В качестве примеров моноокисей приводятся: окись стирола, эпихлоргидрин, этилглицидный эфир, децилгли-цидный эфир, глицидилацетат и глицидилбензоат. [6]
Из числа кислот только плавиковая может переводить SiC2 в раствор. В качестве ангидрида кремневой кислоты SiOj может быть переведена в силикаты при сплавлении со щелочами. Аморфная SiO2 легко переводится в раствор кипячением с растворами гидроокисей и карбонатов щелочных металлов, образуя воднорастворимые силикаты щелочных металлов. Из солей ( силикатов) вытесняется даже самыми слабыми кислотами. [7]
Эта кислота представляет собой очень взрывчатое белое кристаллическое вещество, легкорастворимое в воде, спирте и эфире. Так как распад этот практически необратим, рассматривать N20 в качестве ангидрида азотноватистой кислоты, по-видимому, нельзя. [8]
Эта кислота представляет собой очень взрывчатое белое кристаллическое вещество, легкорастворимое в воде, спирте и эфире. Так как распад этот практически необратим, рассматривать N2O в качестве ангидрида азотноватистой кислоты, по-видимому, нельзя. [9]
Было найдено, что при нагревании без выделения летучих веществ можно получить отверждаемые искусственные смолы конденсацией производных окиси этилена ( содержащих две эпоксидные группы, не полимеризованных или, в крайнем случае, полимеризованных лишь частично) с ангидридами двухосновных органических кислот. В качестве производного окиси этилена наиболее целесообразно применять соединение, полученное взаимодействием днфенола с эппхлоргидрином в щелочном растворе. В качестве ангидрида кислоты преимущественно применяется фталевый ангидрид, но могут применяться и другие ангидриды двухосновных кислот. [10]
При взаимодействии азотистой кислоты с глдрокснламшюм по схеме HONH2 ONOH H2O HONNOH образуется азотноватистая кислота ( H2N2O2), которой отвечает структурная формула Н - О-N N-О - И. Эта кислота представляет собой очень взрывчатое белое кристаллическое вещество, легкорастворимое в воде, спирте и эфире. Так как распад этот практически необратим, рассматривать № 0 в качестве ангидрида азотноватистой кислоты, по-видимому, нельзя. [11]
Было найдено, что при нагревании без выделения летучих веществ можно получить отверждаемые искусственные смолы конденсацией производных окиси этилена ( содержащих две эпоксидные группы, не полимеризованных или, в крайнем случае, полимеризованных лишь частично) с ангидридами двухосновных органических кислот. В качестве производного окиси этилена наиболее целесообразно применять соединение, полученное взаимодействием дифенола с эпихлоргидрином в щелочном растворе. Наилучшие результаты дает п п - диоксидифенилпропан, получаемый конденсацией фенола с ацетоном при действии соляной кислоты. В качестве ангидрида кислоты преимущественно применяется фталевый ангидрид, но могут применяться и другие ангидриды двухосновных кислот. [12]