Cтраница 1
Ди-ацетат, как указано выше, состоит из соединения с трехчленным кольцом и соедине-ния с четырехчленным кольцом. [1]
Пиролиз соответствующего ди-ацетата или ди - З - метилксантогената в этом случае не дает диен. [2]
Пиролиз соответствующего ди-ацетата или ди-3 - метилкеантогената в этом случае не дает диен. [3]
Уксусный ангидрид ацетилирует оксиметил-тг-толилсульфон, а а-окси-л-нитробензпл - п-толилсульфон расщепляется, давая ди-ацетат лг-нитробензальдегида. [4]
Гидролиз производных 1 3-диоксана в присутствии уксусного ангидрида и следов концентрированной серной кислоты дает соединения типа ди-ацетата 1 3-пропандиола. [5]
Разработан и внедрен в промышленность процесс получения бутандиола-1 4 из тетрагидрофурана и уксусного ангидрида в присутствии серной кислоты с последующей переэтерификацией ди-ацетата бутандиола метиловым спиртом в присутствии соляной кислоты. [6]
Коршак, Рогожин и Макарова [222] синтезировали полимерные соли дикарбоновых, с а - диокси - и а а - диметоксиджкарбоновых кислот с ди-ацетатами диэтил - и дибутшгожша. [7]
Коршак, Рогожин и Макарова [222] синтезировали полимерные соли дикарбоновых, а а - диокси - и а а - диметокс идикарбоновых кислот с ди-ацетатами диэтил - и дибутилолова. [8]
Диол, соответствующий соединению I, реагирует при комнатной температуре с уксусным ангидридом в пиридине с образованием 3-моноацетата; однако при длительном нагревании с обратным холодильником раствора102 он дает ди-ацетат соединения I. [9]
В жидком аммиаке получены соединения Ag ( I) и Ag ( II); последние быстро разлагаются, окисляя растворитель. В безводной уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия на платиновом аноде с очень низким выходом по току получен ди-ацетат серебра. [10]
По мере добавления акцептора протонов отталкивание между шя-аксиальными связями С-О становится сильнее, что сдвигает равновесие в сторону конформера. В этом случае отталкивание между О2 и 04 довольно значительно в противоположность слабому отталкиванию между-электроноакцепторными ацетильными группами в ди-ацетате. [11]
К раствору 16 7 г ( 0 048 моля) диацетата дибутилолова в 50 мл сухого ацетона прибавляют 1 5 мл ( 0 083 моля) воды и по каплям в течение 15 мин. Через полчаса бесцветный раствор упаривают в вакууме примерно наполовину; выпавшие кристаллы отфильтровывают и высушивают в вакууме. Получают 8 5 г ( 65 1 %) со, со-диацетата октабутилтетрастанноксана ст. пл. Ди-ацетат октабутилтетрастанноксана хорошо растворим на холоду в хлороформе, при нагревании в бензоле, спирте и четыреххлористом углероде. Умеренно растворим при нагревании в гексане, ацетоне, метилэтилкетоне. [12]