Cтраница 2
К качеству катализаторов предъявляют очень строгие требования ( см. гл. [16]
В качестве катализатора применяют фосфорную кислоту, нанесенную на кизельгур или асбест. Смешивают, например, кизельгур или бентонит с фосфорной кислотой в соотношении 7: 3, кальцинируют при температуре не ниже 315 и в заключение обрабатывают при той же температуре водяным паром для превращения в ортофосфорную кислоту. [17]
В качестве катализаторов для промышленного осуществления процесса алкилирования применяют главным образом фтористоводородную кислоту и концентрированную серную кислоту. [18]
В качестве катализаторов используются ионы металлов - железа, марганца. Этот процесс требует тщательной очистки газов от золы и примесей, отравляющих катализаторы, и в связи с малой скоростью основных реакций и большим расходом катализатора непригоден для очистки дымовых газов. [19]
В качестве катализаторов исследованы: стекло, пемза, асбест, кокс, марганец, кобальт, никель, кокосовый уголь и др. Из них только уголь скорлупы кокосового ореха ускорял реакцию примерно в 1000 раз. Так, константа скорости, вычисленная для концентрации в моль / л газа и времени в мин. [20]
В качестве катализаторов для окисления аммиака подвергали исследованию сетки из разных металлов - меди, никеля, серебра, хромоникелевого сплава, а также фарфор, шамот и кварц, покрытые платиной. Время, в течение которого сохраняется активность таких катализаторов, невелико, вследствие появления трещин и обнажения носителя. Кроме того, с этих сеток имеют место большие потери платины. [21]
В качестве катализаторов исследованы: стекло, пемза, асбест, кокс, марганец, кобальт, никель и др. Только кокосовый уголь ускорял реакцию примерно в 1000 раз. [22]
В качестве катализаторов используют металлы Pt, Pd, нанесенные на носитель, или смесь оксидов СиО, С Оз, Ре2Оз, А Оз. Очистку проводят в диапазоне темп-р 100 - 250 С, при к-рых степень превращения СО в СС2 св. [23]
![]() |
Технологическая схема получения акриловой кислоты двухстади - ным окислением пропилена. [24] |
В качестве катализаторов применяют оксиды висмута и молибдена с различными промоторами. Окисление ведут в присутствии водяного пара. [25]
В качестве катализатора наиболее широко применяют марганцевые соли, например перманганат калия, расход которого не превышает 0 3 % от количества парафина. Перманганат вводят в парафин, нагретый до 120 С, в виде водного раствора. [26]
В качестве катализатора применяется шестивалентный оксид хрома, нанесенный на алюмосиликат. [27]
В качестве катализаторов используют WOa / SiOj или МоО3 - СоО / А Оз. В ходе процесса возможно снижение его селективности в результате протекания побочных реакций изомеризации и дезактивации катализатора вследствие блокировки его активных центров отложениями полимерных продуктов побочных реакций. Поэтому гетерогенные катализаторы диспропорционирования необходимо периодически регенерировать воздухом при температуре 550 - 600 С. [28]
В качестве катализатора применяют главным образом хлорид алюминия, серную кислоту и фтороводород. Возможно использование также различных комплексов фторида бора. [29]
![]() |
Зависимость диэлектрических свойств пентахлордифенила от температуры. / до очистки. 2 - после очистки глиной. [30] |