Cтраница 1
Ди-грег-бутилпероксид - силаны гидросилилирование алкены 6, 99 ел. [1]
Бутилгидропероксид и ди-грег-бутилпероксид находят промышленное применение в качестве инициаторов радикальной полимеризации и при вулканизации полиолефиновых каучуков. [2]
Однако некоторые пероксиды ( например, ди-грег-бутилпероксид) устойчивы к гидролизу. [3]
В работе [53] на примере реакции ароксильных радикалов с ди-грег-бутилпероксидом было показано, что значение спиновой плотности на реакционном центре может использоваться как критерий реакционной способности радикала. [4]
В описанной ранее реакции алифатические, но не ароматические альдегиды декарбонилировали нагреванием с ди-грег-бутилпероксидом или другими пероксидами [374] обычно в растворе, содержащем донор водорода, такой, как тиол. Реакция инициируется светом; в отсутствие инициатора требуется нагревание до температуры около 500 С. [5]
В растворе может протекать значительно большее число реакций. В случае ди-грег-бутилпероксида ( 56) соотношение трет - бутанол: ацетон изменяется предсказуемым образом, увеличиваясь по мере увеличения способности растворителя отдавать атом водорода. Этан образуется только в виде следов; преобладают метан и продукты присоединения к растворителю или ди-меры растворителя. [6]
В растворе может протекать значительно большее число реакций. В случае ди-грег-бутилпероксида ( 56) соотношение трет-бутанол: ацетон изменяется предсказуемым образом, увеличиваясь по мере увеличения способности растворителя отдавать атом водорода. Этан образуется только в виде следов; преобладают метан и продукты присоединения к растворителю или ди-меры растворителя. [7]
Диалкилпероксиды реагируют с сильными минеральными кислотами, активирующими ряд равновесных процессов [ схема ( 82) ], особенно если R представляет собой резонансно-стабилизованный катион. Например, в концентрированной серной кислоте ди-грег-бутилпероксид медленно образует полиизобутилен, но в 50 % - ной метанольной серной кислоте он с высоким выходом дает грет-бутилметиловый эфир. С другой стороны, тритилпероксид при растворении в серной кислоте и охлаждении раствора во льду образует трифенилкарбинол ( 92 %) и не дает фенола или бензофенона. [8]
Для дизельных топлив важное значение имеют присадки, по - вышающие их цетановое число. В качестве таких присадок исследованы многие органические соединения, из которых наиболее эффективными оказались нитраты ( изопропилнитрат, амилнитрат, циклогексилнитрат), пероксиды ( ди-грег-бутилпероксид, гидропер-оксид изопропилбензола, этилизопропилфенилпероксид), а также некоторые нитросоединения и нитриты. [9]
Этим методом могут быть экстрагированы пе-роксиды из эфиров, нерастворимых или малорастворимых в воде. Следует иметь в виду, что некоторые пероксиды, например ди-грег-бутилпероксид, устойчивы к гидролизу. [10]