Одинаковая длина - связь
Cтраница 1
Одинаковые длины связей указывают на сопряжение в группах N - Р - N или Р - N - Р, что согласуется с описанием обеих групп связей. [1]
Число атомов в структуре, имеющих одинаковые длины связей с центральным атомом координационного полиэдра, приведены в табл. 69 в скобках после соответствующих значений межатомных расстояний. [2]
Описание фосфорнитрилхлоридов на основе модели локализованных связей объясняет, конечно, одинаковые длины связей, поскольку каждая группировка PNP имеет такую же симметрию, как изосопряженный ей катион аллила. Фосфор использует для образования я-связей со своими соседями разные d - AO, и эти АО могут быть выбраны произвольно из большого набора 3d - AO. [3]
Для линейных молекул или ионов АХ2, молекул в виде плоских треугольников АХ3, тетраэдров АХ4, октаэдров АХ6и квадратных антипризм АХ8, в которых все связывающие пары соединяют идентичные атомы или группы, следует ожидать абсолютно правильного геометрического строения и одинаковых длин связей А - - X, что подтверждается экспериментально. В каждом из вышерассмотренных типов молекул связывающие пары занимают геометрически равноценные положения вокруг центрального атома. [4]
Для линейных молекул или ионов АХ2, молекул в виде плоских треугольников АХ3, тетраэдров АХ4, октаэдров АХви квадратных антипризм АХ8, в которых все связывающие пары соединяют идентичные атомы или группы, следует ожидать абсолютно правильного геометрического строения и одинаковых длин связей А-X, что подтверждается экспериментально. В каждом из вышерассмотренных типов молекул связывающие пары занимают геометрически равноценные положения вокруг центрального атома. [5]
Для линейных молекул или ионов АХ2, молекул в виде плоских треугольников АХ3, тетраэдров АХ4, октаэдров АХ6 и квадратных антипризм АХв, в которых все связывающие пары соединяют идентичные атомы или группы, следует ожидать абсолютно правильного геометрического строения и одинаковых длин связей А-X, что подтверждается экспериментально. В каждом из вышерас-смотренных типов молекул связывающие пары занимают геометрически равноценные положения вокруг центрального атома. [6]
В случае органических кумуленов ситуация в общем аналогична той, с которой мы встретились в случае полиенов. Для первых членов кумуленового ряда модель одинаковых длин связей, по-видимому, вполне удовлетворительна. Косвенным подтверждением является практически линейный характер длинноволнового сдвига в спектре поглощения кумуленов R2 ( CC) ra R2 ( R - C4H9) во всем изученном интервале п 1 - 5 ( [ 27, стр. [7]
В соответствии с изогнутой структурой сульфино-вой группы угол CSO составляет 114 7; сама молекула имеет плоскую структуру. Было найдено, что длины связей CS и 80 равны соответственно 161 и 147 пм. Одинаковые длины связей CS в тиоформальде-гиде и его S-оксиде подтверждают двойной характер С - связи сульфина. [8]
В соответствии с изогнутой структурой сульфино-вой группы угол CSO составляет 114 7; сама молекула имеет плоскую структуру. Было найдено, что длины связей CS и SO равны соответственно 161 и 147 пм. Одинаковые длины связей CS в тиоформальде-гиде и его S-оксиде подтверждают двойной характер С5 - связи сульфина. [9]
 |
Характеристика цеолитов отечественного производства. [10] |
Критический диаметр определяет возможность проникания данной молекулы в полости цеолита через соединяющие их окна. Из молекул углеводородов наименьший критический диаметр имеет молекула метана; диаметр окружности, описанной вокруг этой молекулы составляет около 0 4 нм. Более сложные углеводороды нормального строения представляют собой зигзагообразные цепочки с одинаковой длиной связи С-С, равной 0 154 нм, и связи С - Н, равной 0 109 нм. Поперечный размер их одинаков - 0 49 нм. Длина молекулы зависит от числа атомов углерода. [11]
 |
Возможные структуры димера Ка2С12. [12] |
На рис. 8.38, а димер изображен в виде двух довольно слабо связанных молекул NaCl; у каждой из них длина связи та же, что и у мономера, 2 36 А. Третий вариант ( в) аналогичен варианту б; все связи здесь тоже равной длины, но молекула построена в виде плоской трапеции. Из этих вариантов предпочтение обычно отдается моделям б и в с одинаковыми длинами связей, и, вероятно, одна из них является правильной. [13]
Однако Пэддок и Сирл [8] отметили, что высокая устойчивость и низкая реакционная способность фосфонитрилов сравнительно с другими ацилхлоридами, а также сохранение циклической структуры в целом ряде производных говорят в пользу их ароматического характера. И в фосфонитриле, и в тиазилгалогениде восьмичленные замкнутые структуры существуют в виде стабильных молекул. Для хлорида первого из них известны десятичленные кольца и возможно существование еще больших колец. В соответствии с ожидаемым для гетероморфных ароматических систем, восьмичленный фосфонитрилхлорид является неплоской стабильной молекулой с одинаковыми длинами связей и по своей химической реакционной способности и стабильности сравним с шестичленными и десятичленными циклами. Таким образом, имеются свидетельства, хотя в настоящее время скорее предположительные, чем определенные, в пользу того, что гете-роморфные ароматические системы в соответствии с ожидаемым обладают как ароматическим характером вообще, так, в частности, и некоторыми особенностями, связанными с размером цикла. Общее требование, что чередующиеся атомы должны предоставлять орбиты / 7тг и dxz, охватывает также и ряд других потенциально возможных ситуаций, ведущих к ароматичности, например для силоксанов и фосфоборннов. Однако доводы в пользу их ароматичности менее ясны, чем для описанных примеров. [14]
Однако Пэддок и Сирл [8] отметили, что высокая устойчивость и низкая реакционная способность фосфонитрилов сравнительно с другими ацилхлоридами, а также сохранение циклической структуры в целом ряде производных говорят в пользу их ароматического характера. И в фосфонитриле-и в тиазилгалогениде восьмичленные замкнутые структуры существуют в виде стабильных молекул. Для хлорида первого из них известны десятичленные кольца и возможно существование еще больших колец. В соответствии с ожидаемым для гетероморфных ароматических систем, восьмичленный фосфонитрилхлорид является неплоской стабильной молекулой с одинаковыми длинами связей и по своей химической реакционной способности и стабильности сравним с шестичленными и десятичленными циклами. Таким образом, имеются свидетельства, хотя в настоящее время скорее предположительные, чем определенные, в пользу того, что гете-роморфные ароматические системы в соответствии с ожидаемым обладают как ароматическим характером вообще, так, в частности, и некоторыми особенностями, связанными с размером цикла. Общее требование, что чередующиеся атомы должны предоставлять орбиты pit и dxz, охватывает также и ряд других потенциально возможных ситуаций, ведущих к ароматичности, например для силоксанов и фосфоборинов. Однако доводы в пользу их ароматичности менее ясны, чем для описанных примеров. [15]
Страницы: 1