Cтраница 2
В качестве конечного продукта процесса, начинающегося восстановлением мононитросоединений в щелочной среде, может оказаться, таким образом, или моноамин, или диамин. Образование моноамина в данном случае нежелательно, так как его легче получить восстановлением чугунными стружками в нейтральной среде. Обычно в технике щелочное восстановление имеет целью получение производных п л - диаминобифенила, или бензидиновых оснований. [16]
В качестве конечного продукта реакции нами был получен 1 4-дифе-нилфуран, образующийся при термическом разложении промежуточного продукта. [17]
В качестве конечного продукта процесса, начинающегося восстановлением мононитросоединений в щелочной среде, может оказаться. Образование моноамина в данном случае нежелательно, так как его легче получить восстановлением чугунными стружками в нейтральной среде. [18]
В качестве конечного продукта реакции получают смесь 40 % монометилового эфира метилфосфиновой кислоты и 60 % диметилпирофосфиновой кислоты. Эта реакция проводится в аппаратуре из чистого серебра. [19]
В качестве основного конечного продукта образуется 1-три-хлорметил, 2-бромциклогексан. [20]
В качестве конечных продуктов процесса, начинающегося восстановлением нитросоединений в щелочной среде, может оказаться таким образом или моноамин, образование которого в данном случае нежелательно, так как его легче получить кислотным восстановлением, или диамин. Обычно в технике щелочное восстановление имеет целью получение п, я - диаминобифениловых про-иззодных или бензидиновых оснований. [21]
В качестве конечных продуктов реакций присоединения по раскрытой карбонильной группе кетенов образуются вещества, у которых заместители присоединены по двойной связи СС. Поэтому в течение длительного времени считали, что реакции идут по двойной связи СС. [22]
В качестве конечных продуктов рассматриваемой цепочки превращений получаются сахара или их производные. [23]
В качестве основных конечных продуктов реакции гексацнклогексилдисвпнца с кислородом в четыреххлорп-стом углероде были идентифицированы хлорид тртщикло-гексилсвннца, днхлорид дицнклогексплсвпнца, хлористый щшлогексил, гсксахлорэтап и двуокись углерода. [24]
В качестве конечного продукта азотистого обмена веществ мочевая кислота имеет особенно большое значение в организме пресмыкающихся и птиц, где она образуется в результате расщепления белка. В экскрементах этих животных она является главным азотсодержащим соединением и поэтому в большом количестве содержится в гуано, из которого и добывается технически. Змеи и другие пресмыкающиеся частично освобождаются от нее при линьке, так как она всегда откладывается в коже. [25]
Селективность определяет качество конечного продукта, емкость оказывает большое влияние на экономические показатели, так как от ее величины зависит количество растворителя и размеры установки. [26]
Ассортимент и качество конечных продуктов Д.н. определяются хим. составом нефти и четкостью ректификации дистиллятов. В табл. приведены усредненные характеристики продуктов дистилляции нефтей нек-рьгх месторождений СССР на комбинир. Из легких нефтей топливного типа получают сжиженный углеводородный газ ( преим. Все эти продукты обычно служат сырьем для вторичных процессов нефтепереработки. [27]
Обеспечивает улучшение качества конечного продукта. [28]
Полученная в качестве конечного продукта расщепления кислота С13Н20О; могла бы явиться подходящим исходным соединением для исследования кольца D, если бы выход ее не составлял лишь 5 г из 1 & г дезоксихоле-вой кислоты. Трудности, связанные с получением этой кислоты, были столь велики, что в конце концов Виланд изменил направление своей работы и стал изыскивать способы разрыва кольца D путем постепенного расщепления боковой цепи желчных кислот. Ряд известных методов расщепления оказался совершенно неприменимым для сложной молекулы желчных кислот; в 1926 г. Виланд, Шлихтинг и Якоби, наконец, достигли цели196, применив общий метод расщепления, описанный ранее Барбье lijl. [29]
Реакциями, определяющими качество конечного продукта, являются реакции 2 и 4; реакция 1 играет лишь незначительную роль; реакции 3 и 5 в значительной мере могут идти, очевидно, лишь в присутствии катализаторов. Ясно, что реакции 1 2 и 4 должны идти с близкими скоростями, так как если бы одна из них проходила со значительно большей скоростью, это привело бы к образованию недостаточно отвержденных продуктов. [30]