Cтраница 4
При наличии уксусной кислоты в исходной смеси обезвоживание с одновременным получением свободного от уксусной кислоты ДМАА резко усложняется и невозможно в одном аппарате непрерывного действия. В этом случае возможны два примерно равноценных варианта разделения. По одному варианту в первой колонне проводится обезвоживание трехкомпонентной смеси, а во второй - выделение уксусной кислоты с азеотропной смесью в качестве нижнего продукта и товарною ДМАА в качестве дистиллята. [46]
Если ввести в другую колонну, работающую под более высоким давлением рг, смесь L сырья L и практически чистого азеотропа Е2, то в ходе разделения из низа этой колонны будет поступать практически чистый компонент w, а с верха - дистиллят, представляющий смесь, весьма близкую по составу к азеотропу Ег. Если смесь Ег подать в качестве сырья во вторую колонну, работающую под меньшим давлением р2, то из ее низа отойдет уже практически чистый компонент а, а с верха колонны - та самая, близкая к азеотропу Ez система, которая в смеси с исходным сырьем L поступает на разделение в первую колонну. Концентрация x L этой смеси L L E2, очевидно, принадлежит интервалу XL XL XEZ - В рассматриваемой схеме разделения положительного гомоазеотропа компоненты а и w исходной смеси отводятся в качестве нижних продуктов колонны. [47]
Давление в колонне поддерживают регулятором давления. Откачку нижнего продукта из Т-3 регулируют по расходу. Корректируется она по уровню продукта в подогревателе. Качество нижнего продукта контролируется анализатором температуры начала кипения. Подачу орошения в колонну стабилизируют регулятором расхода. [48]
На рис. V-201 показано влияние увеличения питания на работу колонны с системой автоматического регулирования состава дистиллята при постоянной скорости испарения. Поскольку скорость испарения остается постоянной, а скорость подачи исходной смеси увеличивается, то увеличивается соотношение жидкости и пара в исчерпывающей секции. Следовательно, увеличивается наклон нижней рабочей линии и качество нижнего продукта ухудшается. Увеличение скорости питания существенно увеличивает скорость выхода нижнего продукта и незначительно - скорость выхода дистиллята. Увеличение количества дистиллята влечет за собой увеличение флегмы, следовательно, наклон верхней рабочей линии уменьшается, а качество дистиллята ухудшается. [50]
В последние годы был разработан и внедрен в промышленную практику ряд новых процессов выделения бутадиена из смесей углеводородов С4 способом двухступенчатой экстрактивной ректификации. Процессы позволяют выделять бутадиен высокой концентрации и чистоты, удовлетворяющий требованиям, предъявляемым к мономеру в производстве стереорегулярных каучуков. Новые процессы, основанные на принципе двухступенчатой экстрактивной ректификации, дают возможность удалять ацетиленовые соединения из бутадиена наиболее эффективным способом. В этих процессах осуществляется экстрактивная ректификация, при которой бутадиен отбирается в качестве верхнего, а ацетиленовые углеводороды С4 - в качестве нижнего продукта. Роль разделяющего агента обычно выполняет тот же экстрагент, с помощью которого осуществляется отделение бутадиена от бутанов и бути-ленов, обычно предшествующее очистке от ацетиленовых соединений. Таким образом, из технологической схемы исключается стадия очистки смеси углеводородов С4 от примесей высших ацетиленовых соединений и получается бутадиен с чистотой, удовлетворяющей строгим требованиям стереоспецифической полимеризации. [51]
![]() |
Рациональная схема получения аргона. [52] |
В смеситель поступает также водород из баллонов 7; поток водорода регулируется автоматически таким образом, чтобы в газе, выходящем из каталитической печи 8, имелась небольшая примесь водорода; это гарантирует полное удаление кислорода. Примеси водорода поглощаются в электропечи 9, заполненной гранулированной окисью меди. Затем газ проходит холодильник 10, влагоотделитель 11, осушительный баллон 12 и через теплообменник 13 направляется в испаритель колонны 14 для ректификации аргонно-азотной смеси, где он конденсируется. Жидкая смесь вводится в среднюю часть колонны 14 и ректифицируется в ней с получением технически чистого аргона ( содержащего 0 3 - 0 5 % N2) в качестве нижнего продукта и 97 - 98-процентного азота в качестве дистиллята. [53]
По мере продвижения через тарелки пар все в большей степени обогащается легколетучим компонентом. С верхней тарелки пар уходит в конденсатор ( дефлегматор), где он полностью конденсируется. Часть образовавшегося конденсата - жидкости с высокой концентрацией более летучего компонента - поступает на верхнюю тарелку колонны. Эту часть жидкости называют флегмой GR. Остальную жидкость отбирают в качестве верхнего продукта - дистиллята GD - Флегма, стекая вниз по тарелкам, обедняется более летучим компонентом и приходит в куб-испаритель состоящей в основном из менее летучего компонента. Часть этой жидкости отбирают в качестве нижнего продукта разделения - кубового остатка Gw - Исходную бинарную смесь ( питание) GF подают на одну из тарелок средней части колонны, на которой состав жидкости близок составу питания. [54]